INVITACIÓN A LICITAR

LICITACIÓN PÚBLICA NACIONAL 

Nº 001-2007

“ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA EL INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, IHSS”

	El INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, por este medio invita a las  Personas Naturales o Jurídicas, Nacionales o Extranjeras, legalmente constituidas en el País, a presentar ofertas para la adquisición de medicamentos.

DISPONIBILIDAD DE LAS BASES

Las Bases de Licitación podrán ser retiradas en la SUBGERENCIA DE SUMINISTROS MATERIALES Y COMPRAS, ubicada en el Sexto Piso del Edificio Administrativo del INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, Barrio Abajo, Tegucigalpa M.D.C. a partir del día 13 de diciembre de 2006, previo el pago de L.1, 500.00 (MIL QUINIENTOS LEMPIRAS EXACTOS), cantidad no reembolsable que deberá ser cancelada en el Departamento de Tesorería del INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, se recibirán interpretaciones, discrepancias u omisiones desde la fecha de adquisición de los mismos, hasta 10 días hábiles antes de la fecha de presentación y apertura de las ofertas.

PRESENTACION Y APERTURA DE LAS OFERTAS

Los sobres conteniendo las ofertas, se presentarán el día 31 de enero de 2007 de 9:00 a.m. a 10:00 a.m. en el AUDITORIUM, ubicado en el undécimo Piso del Edificio Administrativo, Barrio Abajo; seguidamente se procederá a la Apertura de las Ofertas en presencia de los representantes de los Organismos Contralores del Estado, miembros de la Comisión de la Licitación del INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL y los Licitadores o sus Representantes.

TEGUCIGALPA, M.D.C.

DR. EFRAIN BU FIGUEROA
DIRECTOR EJECUTIVO

ÍNDICE
PARTE I.
INSTRUCCIONES GENERALES.
1.0   INVITACIÓN A LICITAR									3
1.1   CONDICIONES DE LA LICITACIÓN							3
1.2   IDIOMA OFICIAL										3
1.3   CORRESPONDENCIA OFICIAL								3
1.4   CONSORCIO										3
1.5   MONEDA Y PRECIOS DE LA OFERTA							3
1.6   PRESENTACIÓN Y ROTULACIÓN DE LOS SOBRES					3
1.7   LEGISLACIÓN APLICABLE								4
1.8   DOCUMENTACIÓN LEGAL								4
1.9   DOCUMENTACIÓN TÉCNICA								5
1.10 SUBSANACIÓN										5
1.11 OFERTA ECONÓMICA									6
1.12 TRIBUTOS ADUANEROS E IMPUESTOS							6
1.13 COSTO DE PREPARACIÓN DE LA OFERTA						6
1.14 INTERPRETACIÓN, DISCREPANCIAS Y OMISIONES					6
1.15 COMPROBACION DE DATOS								6
1.16 PRESENTACION DE DOCUMENTOS							6
1.17 PLAZO DE MANTENIMIENTO DE OFERTA						6
1.18 PRESENTACION DE MUESTRAS								6
1.19 PRESENTACION DE OFERTAS, FECHA, HORA Y LUGAR				7
1.20 SELLOS DE LAS OFERTAS								7
1.21 APERTURA Y LECTURA DE OFERTAS			7
1.22 EXAMEN DE LAS OFERTAS			7
1.23 ACEPTACION O RECHAZO DE OFERTAS			8

PARTE II 
CONDICIONES GENERALES.
2.0   GARANTÍAS										8
2.1.  EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS								8
2.2   MOTIVOS DE RECHAZO Y DESCALIFICACIÓN DE LAS OFERTAS			9
2.3   ADJUDICACIÓN DE LAS OFERTAS							9
2.4   RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN							9
2.5.  NOTIFICACION DE LA ADJUDICACION, ENTREGA DE LA ORDEN DE COMPRA  	OTORGAMIENTO Y FIRMA DEL CONTRATO						10
2.6   ACREDITACION DE REQUISISTOS							10
2.7   FALTA DE FORMALIZACION								10
2.8   CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR							10
2.9   SANCION POR RECHAZO DE MEDICAMENTO						10
2.10 CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR							10
2.11 INCUMPLIMIENTO Y RESCISION DEL CONTRATO					10
2.12 FUENTE DE FINANCIAMIENTO								10

PARTE III 
CONDICIONES ESPECIALES.
3.0. PLAZO DE ENTREGA 									10
3.1. FORMA, LUGAR DE ENTREGA Y RECEPCION						11
3.2. SERVICIOS CONEXOS									11
3.3  DESIGNACION DE LA PERSONA QUE REPRESENTE AL OFERENTE			11
3.4  FORMA DE PAGO										11
3.5. EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA			11
3.6  EJECUCIÓN DE LA GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE OFERTA				12
3.7  DEVOLUCION										12
3.8  CADUCIDAD DE LOS SUMINISTROS							12
3.9  CANJE POR CADUCIDAD									12
3.10 SOLUCION DE CONTROVERSIAS							12
Sección II. Lista de Suministros y especificaciones técnicas
Listado de Medicamentos								         13-28
Parte IV
Anexos
ANEXO “A”   CARTA PROPUESTA OFERTA ECONÓMICA					29
ANEXO “B”   CARTA PROPUESTA OFERTA LEGAL						30
ANEXO  C”   CARTA PROPUESTA OFERTA TÉCNICA						31
ANEXO “D”   LISTA DE PRECIOS DE LOS SUMINISTROS					32
ANEXO “E”   FORMATO CUADRO ESPECIFICACIONES TECNICAS				33
ANEXO “F”   CUADRO DETALLE PRESENTACION DE MUESTRAS				34
ANEXO “G”   AUTORIZACION DEL FABRICANTE						35
ANEXO “H”   DESIGNACION REPRESENTANTE PARA ENTREGA DEL SUMINISTRO		36
ANEXO “I”    INFORMACION DETALLADA SOBRE LOS ASPECTOS RELEVANTES DEL 		        EMPAQUETAMIENTO								37
ANEXO  “J”  DECLARACION JURADA								38

Parte I. Instrucciones Generales.

1.0  INVITACIÓN A LICITAR
El presente pliego de condiciones constituye una invitación formal a presentar oferta para el suministro de Medicamentos para el instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS). 

El Oferente aceptará incondicionalmente los términos y disposiciones establecidas en el presente documento, incluyendo, las normas y procedimientos de contratación del Estado de Honduras, contenidos en la Ley de Contratación del Estado, su Reglamento  y demás leyes afines.

1.1  CONDICIONES DE LA LICITACIÓN
El presente pliego de Condiciones (Bases de Licitación), constituye la base de cualquier Oferta y por consiguiente se considera incluido en ella y formará parte del Contrato. La presentación de la Oferta implica la aceptación incondicional por el oferente de las cláusulas del Pliego de Condiciones de Licitación y la declaración responsable de que reúne todas las condiciones exigidas para contratar con el Instituto Hondureño de Seguridad Social.

Esta licitación se adjudicará por partidas, por lo que el oferente podrá presentar ofertas por una o el total de las partidas.

1.2  IDIOMA OFICIAL
El español es el idioma a utilizar en todo lo relacionado con los documentos de esta Licitación, incluyendo la formalización del Contrato y demás documentos.

1.3  CORRESPONDENCIA OFICIAL
Toda correspondencia oficial, relacionada con el presente proceso de licitación relativa a: observaciones, dudas, interpretaciones, aclaraciones o de otra índole, deberá redactarse en el idioma español y dirigirse a: 

Señores: 
Comisión Licitación Pública Nacional No.001-2007 “Adquisición de Medicamentos para el Instituto Hondureño de Seguridad Social ( IHSS)”

Subgerencia de Suministros, Materiales y Compras, Sexto piso, Edificio Administrativo, Instituto Hondureño de Seguridad Social, Barrio Abajo, Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A. 

1.4  CONSORCIO 
Las ofertas presentadas por un consorcio o grupo de dos o mas empresas deberán cumplir los siguientes requisitos: i) la oferta deberá firmarse de modo que constituya una obligación legal para todos los integrantes del consorcio o grupo; ii) todos los integrantes serán responsables mancomunada y solidariamente del cumplimiento del contrato; iii) un representante o gerente único con facultades suficientes para ejercitar los derechos y cumplir  las cláusulas  del contrato, llenando las regulaciones contempladas en el Articulo 31 del Reglamento de la Ley de Contratación del Estado, iv) deberá acreditar ante el IHSS la existencia de un acuerdo de consorcio, v) el consorcio deberá proporcionar su domicilio para dirigir las comunicaciones.

1.5  MONEDA Y PRECIOS DE LA OFERTA
Todos los precios se deberán cotizar en lempiras. El licitante deberá indicar en el formulario Carta Propuesta Económica los suministros a ofertar.

1.6  PRESENTACIÓN Y ROTULACIÓN DE LOS SOBRES
Con el propósito de realizar una evaluación objetiva de los licitantes y de las ofertas recibidas de estos, se solicita que presenten sus propuestas debidamente firmadas, encuadernadas y foliadas en todas sus hojas por el oferente o su representante legal, dentro de tres (3) sobres sellados y firmados por separado. Se requiere que la documentación se desglose y presente en la forma siguiente:

Primer sobre	
Contendrá el original y tres copias de la Oferta Económica y será rotulado: “OFERTA ECONOMICA”	
Segundo sobre	
Contendrá el original y tres copias de la Documentación Legal y será rotulado:  “DOCUMENTACIÓN LEGAL”	
Tercer sobre	
Contendrá el original y tres copias de la Oferta Técnica y será rotulado: “DOCUMENTACION TÉCNICA”	
Todos los sobres deberán rotularse de la siguiente manera:	
	Parte Central
Director Ejecutivo
INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL
Edificio Administrativo, Barrio Abajo
Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A.	
	Esquina superior izquierda
[Insertar el Nombre del Oferente y su dirección completa.]	
	Esquina inferior izquierda
[Insertar el Nombre y número de la licitación]	
	Esquina superior derecha
Fecha de Apertura: [Insertar la fecha de la apertura de la oferta]	
	Esquina inferior derecha
“Oferta Económica”, “Documentación Legal” y “Oferta Técnica”, respectivamente
10. 	

1.7  LEGISLACIÓN APLICABLE
Son aplicables a este proceso de licitación:
a)	Constitución de la República
b)	Convenios Internacionales relativos a la contratación administrativa aprobadas por Honduras.
c)	Ley de Contratación del Estado y su Reglamento
d)	Ley de Procedimiento Administrativo
e)	Ley General de la Administración Pública
f)	Ley del Seguro Social y su Reglamento
g)	Código de salud y, sus  reglamentos
h)	Bases de Licitación Pública Nacional Nº 001-2007
i)	Disposiciones Generales del Presupuesto de Ingresos y Egresos de la República y su respectivo Reglamento 
j)	Demás leyes aplicables a la materia
Todo lo no expuesto en el documento Bases de Licitación Publica Nacional, las dudas, observaciones, interpretaciones y aclaraciones derivadas del proceso se resolverán conforme lo determinen las leyes pertinentes.

1.8  DOCUMENTACIÓN LEGAL
Se requiere presentar la documentación legal en original y en caso de copias o fotocopias, éstas deberán estar debidamente autenticadas por Notario, según el detalle siguiente:
a)	Carta - Propuesta según el formato establecido en el Anexo “B” de estas bases de licitación.
b)	Si la oferta es presentada en consorcio, deberá acreditar el acuerdo o convenio, por el cual se formaliza el consorcio, incluyendo su objeto, las obligaciones de las partes, su participación y, su relación con éste órgano. Además de indicar el nombre del Representante Legal del consorcio; y en caso de ser adjudicatario, deberá designar mediante un Poder mancomunado, un representante o Gerente único. Todos los integrantes del consorcio deberán anexar los documentos indicados en el  numeral 1.8.
c)	Declaración Jurada en papel legal y debidamente Autenticada por Notario Público donde haga constar que la empresa oferente, el Representante Legal o Mandatario con Poderes especiales o generales de administración, NO están comprendidos en las Inhabilidades establecidas en los Artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado (Ver Formulario de Declaración Jurada en los Anexos). En caso de consorcio, tal declaración deberá comprender a cada uno de los integrantes.
d)		Declaración  jurada de calidad debidamente autenticada por Notario Público, 	acreditando que los productos ofertados son nuevos, fabricados con materiales de alta calidad y que se ajustan estrictamente a las especificaciones de las farmacopeas de Estados Unidos de America, Británica y otras reconocidas internacionalmente de acuerdo al Código de Salud de Honduras y sus reglamentos. Estos términos de declaración también serán presentados por los fabricantes que elaboran productos aplicando los procedimientos propios no contemplados en las Farmacopeas referidas. 
	Las empresas oferentes se comprometen a reponer sin costo alguno cualquier 	medicamento que antes de su fecha de expiración le sobrevinieren fallas 	imputables al suplidor por desperfectos físicos, químicos o microbiológicos o fallas 	de cualquier tipo.
e)	Fotocopia legible y autenticada de la Tarjeta de Identidad del Representante Legal de la empresa
f)	Solvencia Municipal del Representante Legal de la empresa, vigente a la fecha de apertura de ofertas.
g)	Constancia de estar inscrito en la Oficina Normativa de Contrataciones y Adquisiciones del Estado (ONCAE), en caso de no estar inscrito el oferente deberá presentar con su propuesta los documentos que documentos que acrediten su personalidad y su solvencia e idoneidad para contratar con la administración y previamente solicitara su inscripción en la Oficina Normativa de contrataciones y Adquisiciones del Estado. En todo caso, el oferente tendrá que acreditar su inscripción antes de que se le adjudique el contrato.
h)		Constancia de Cumplimiento original vigente a la fecha de recepción y apertura extendida por la Dirección Ejecutiva del IHSS, en la que se acredite no tener ninguna clase de incumplimiento en lo referente a las entregas de medicamentos adjudicados en compras locales y, licitaciones anteriores.
i)	Fotocopia Autenticada de la Certificación emitida por la Secretaria de Estado en el Despacho de Industria y Comercio donde se acredite la representación, Distribuidor o Agente de los productos ofertados, debidamente publicada en el Diario Oficial “ La Gaceta” ( en caso de productos importados).

1.9  DOCUMENTACIÓN TÉCNICA
La Documentación Técnica, SIN INCLUIR PRECIOS, deberá contener un detalle pormenorizado de los suministros ofrecidos, para cumplir con los requerimientos exigidos en este pliego de condiciones como se detalla a continuación:
a)	Carta Propuesta según el formato establecido en el Anexo “C”, de estas bases de licitación. 
b)	Formato de especificaciones técnicas ofrecidas debidamente firmado y sellado, de acuerdo al formato establecido en el ANEXO “E”. Este documento será elaborado por cada partida ofertada. 
c)	Fotocopia  debidamente autenticada del Certificado vigente del Registro Sanitario de cada producto ofertado, emitido por la Secretaría de Salud de Honduras, este documento debe estar legible. No se aceptarán como válidos los certificados de Registro Sanitario que indiquen que el producto farmacéutico solicitado está en otra presentación, por 	ejemplo: si se solicitan cápsulas el certificado debe ser para dicha presentación y no otra. El Registro Sanitario del medicamento debe coincidir con lo ofertado en relación al empaque primario, nombre genérico, concentración, presentación y laboratorio fabricante 	titular, salvo equivalencia determinada por la Comisión Evaluadora.
d)	Fabricantes nacionales: Contar con la Certificación de Buenas Practicas de Manufactura 	(BPM) vigente o el oficio ampliando la vigencia del mismo emitido por el Departamento de 	Regulación Sanitaria de la Secretaria de Salud de Honduras.
	Para productos importados: 
	Fotocopia debidamente autenticada del Certificado vigente de las Buenas Prácticas de 	Manufactura del laboratorio fabricante del producto ofertado, tipo OMS extendido por la 	autoridad competente de regulación sanitaria del país de fabricación del medicamento.
	Para el caso del Certificado del párrafo anterior, emitido en el extranjero que no 	consignen fecha de vigencia,  éstos deben tener una antigüedad no mayor de 5 años 	contados a partir de la fecha de su emisión. Este documento debe estar autenticado por el 	consulado de Honduras en el país donde se expide y, posteriormente refrendados por la 	cancillería de la República de Honduras o, en su defecto; apostillados. En caso contrario, 	deberán presentarlo antes de la adjudicación del contrato.
e).	Cuadro de presentación de muestras, con sus respectivas observaciones en caso de que 	las hubiere, de acuerdo al formato establecido en el anexo “F” de este documento.
f).	Carta de autorización del fabricante o distribuidor de las marcas de los productos, o 	suministros que ofrece de acuerdo al formulario del anexo “G” de este documento. Se debe 	acompañar literatura descriptiva de los productos que ofrece, además, se debe presentar 	original y dos copias.
g).	Especificación del laboratorio fabricante sobre la farmacopea de referencia para el análisis 	de calidad del medicamento. En caso de productos no contenidos en ninguna farmacopea, 	el fabricante indicará las especificaciones técnicas completas aplicables para la realización 	de estudios de calidad. 
h).	Información detallada sobre los aspectos relevantes del empaquetamiento de los productos 	para su transporte por tierra y mar, así como sobre la manipulación de los mismos, de 	conformidad con las mejores practicas comerciales. Indicar la forma de transporte de los 	suministros de acuerdo al país de origen de los productos ofertados.
j.	Declaración Jurada debidamente autenticada por Notario, donde el licitante se compromete 	a suministrar medicamentos con un período de vencimiento en caso de que resulte 	adjudicado alguno de las partidas requeridas en la licitación, de acuerdo al siguiente detalle:
•	Para tabletas y capsulas: 3 años
•	Para inyectables (soluciones, suspensiones, emulsiones, polvos): 2 años
•	Para líquidos orales, polvos orales para reconstitución, suspensiones orales, jarabes, 	soluciones orales, fibras y elixires: 3 años
•	Para cremas, ungüentos, geles, lociones, jabones, gasas, soluciones, para uso tópico y 	vaginal: 3 años
•	Óvulos y tabletas vaginales: 3 años
•	Soluciones inhalantes, aerosoles nasales y orales, soluciones nasales, suspensión nasal: 3 	años
•	Soluciones, suspensiones, ungüentos oftálmicos: 3 años.

El periodo mínimo de caducidad de los suministros será de dos años, contados a partir de la fecha de entrega en el Departamento de Almacenamiento y Distribución.

 Es obligatorio describir exactamente el producto ofertado indicando: Número de partida, código, nombre genérico y comercial y especificaciones del producto. En caso que la descripción del producto contenida en el formato del cuadro de las especificaciones técnicas, no coincida con la descripción contenida en la muestra o en la literatura inserta o acompañante, se tomará como oferta válida lo que esté escrito en la declaración.

1.10  SUBSANACIÓN.
Se permitirá la subsanación de defectos u omisiones contenidos en la oferta de conformidad a lo establecido en los Artículos 5, párrafo segundo y 50 de la Ley de Contratación del Estado y Articulo 132 del Reglamento de la Ley de Contratación del Estado.

1.11  OFERTA ECONÓMICA
El oferente deberá presentar su oferta económica en Lempiras, sin incluir el impuesto sobre ventas, ya que el IHSS, esta exento de este pago. La documentación de la Oferta económica contendrá lo siguiente:
a)	Carta - Propuesta según Anexo “A”
b)	Lista de precios por partida o por el total de éstas según Anexo “D”
c)	Garantía de Mantenimiento de Oferta. (Ver numeral 2.0, inciso a)

1.12  TRIBUTOS ADUANEROS E IMPUESTOS
El IHSS es una institución exenta de impuestos, en consecuencia la oferta deberá ser presentada libre de todo impuesto o tributo aduanero sobre el servicio que ofrece.

1.13  COSTO DE PREPARACIÓN DE LA OFERTA
El licitante asumirá todos los costos relacionados con la preparación y presentación de su oferta. El IHSS no asumirá ni efectuará reembolso alguno por tal concepto.

1.14  INTERPRETACIÓN, DISCREPANCIAS Y OMISIONES
En caso que el Oferente (Licitador) encuentre discrepancias u omisiones en este documento o que tenga dudas de su significado, deberá notificarlo por escrito al Instituto Hondureño de Seguridad Social, solicitando las aclaraciones correspondientes, desde la fecha de adquisición de este documento, hasta diez (10) días hábiles antes de la fecha de la recepción y apertura de las ofertas. La Comisión del IHSS contestará por escrito dentro de los diez (10) días hábiles siguientes a la fecha de recibida la solicitud de aclaración a cada uno de los oferentes que hayan comprado bases. Las aclaraciones, dudas y demás preguntas presentadas extemporáneamente no serán consideradas, sin embargo, si posteriormente al Aviso de Publicación hubiera algún error sustancial en las bases de licitación, se elaborará un Adendum al pliego de condiciones, el cual se enviará directamente a los interesados que hayan obtenido estas bases, sin perjuicio de la publicación correspondiente.

1.15  COMPROBACION DE DATOS
El INSTITUTO se reserva el derecho de investigar referencias de los oferentes, con otras empresas y/o instituciones públicas o privadas, donde hayan suministrado los bienes ofertados.

1.16  PRESENTACIÓN DE DOCUMENTOS:
Los licitadores presentaran La Documentación  de la forma siguiente:
a)	Presentación de la Oferta Económica: Tal como se describe en el numeral  1.6 de este Documento, se entregará la Propuesta Económica según formato establecido en el ANEXO “A” de las Bases de Licitación, y la Garantía de Mantenimiento de Oferta, las que se harán del conocimiento de los oferentes y demás participantes. Ambos documentos deberán presentarse de conformidad a lo establecido en este pliego de condiciones. numeral 1.11, especificando el original y sus copias.
b)	Presentación de la Documentación Legal.: Conteniendo la Documentación Legal exigida en el numeral 1.8 de este pliego de condiciones. Y será rotulado tal como se detalla en el numeral 1.6, especificando el original y sus copias.
c)	Presentación de la Documentación Técnica: Conteniendo la Documentación Técnica exigida en el Numeral: 1.9  de este pliego de condiciones y será rotulado tal como se detalla en el numeral 1.6, especificando el original y sus copias.

1.17  PLAZO DE MANTENIMIENTO DE OFERTA
Los precios ofertados se mantendrán firmes por un plazo de tres (3) meses; El cual se entenderá que el término contado en meses será de fecha a fecha calendario, comenzando su vigencia  a  partir  de  la  fecha  de recepción y apertura  pública de ofertas, reservándose el INSTITUTO la facultad de  solicitar prórroga del plazo hasta la formalización de la adjudicación.

1.18  PRESENTACION DE MUESTRAS
Los licitadores deberán presentar dos (2) muestras por partida con las cuales respalden técnicamente su oferta, sin costo para el IHSS, utilizando para ello el formato diseñado según Anexo “F”, que permitirá un estricto control sobre las mismas, debiendo hacerlo cuatro (4) días hábiles después de haberse realizado la apertura pública de ofertas. 
El horario de recepción de muestras será de 8:00 a.m. a 4:00 p.m., las mismas deberán ser presentadas al Comité de Licitaciones, en las oficinas de la Subgerencia de Suministros Materiales y Compras, ubicada en el sexto piso del Edificio Administrativo del IHSS, Barrio Abajo, Tegucigalpa MDC. 
Pasando este periodo para la recepción de muestras, se dará por concluido dicho acto y no se permitirá la entrega posterior de las mismas, por consiguiente no se considerará la Oferta.
Para efectos de la presentación de las muestras exigidas, los licitadores tendrán que cumplir los siguientes requisitos:
a. 	Presentar sus muestras en envases originales del producto solicitado, señalando: El 	Nombre del Oferente, Numero de Partida, Código del Medicamento, Nombre Genérico, 	presentación, Concentración, Tipo de Envase y Empaque y demás especificaciones 	Técnicas, colocarlos en bolsas transparentes, cerrados y rotulados, con el código, el 	nombre 	de la partida y el nombre del oferente; las muestras no deberán presentarse 	vencidas.
b. 	Deberá acompañar literatura en idioma español que amplié su información para productos 	biológicos, oncológicos, de transplante renal, que sean nuevos en el mercado nacional (3 	años o menos), la que no deberá observar anotaciones a mano, tachaduras, sellos 	irregulares que no correspondan a la impresión original de la etiqueta, cinta adhesiva sobre 	la etiqueta, empaque o embalaje.
c. 	Las muestras servirán para practicar el análisis técnico del producto, por lo tanto, al existir 	discrepancia en la información de ésta y la que aparezca en el cuadro de presentación de 	ofertas, se podrá considerar que la oferta es ambigua y no será objeto de evaluación ni 	adjudicación.
d. 	Las muestras que corresponden a las partidas que se adjudiquen quedaran en poder de la 	Subgerencia de Suministros Materiales y Compras del Instituto Hondureño de Seguridad 	Social con el objeto de que sean verificadas en lo referente a presentación, nombre 	genérico, concentración en relación a peso, volumen volumen/volumen, peso/peso, 	cantidad contenida en el envase tanto para preparados sólidos y líquidos, tipo de empaqué, 	envase y demás especificaciones exigidas.
e. 	Las muestras que pertenezcan a oferentes no calificados tendrán el plazo de diez (10) días 	hábiles después de la notificación de la resolución de adjudicación para proceder a 	retirarlas, caso contrario quedaran a favor del IHSS.
f. 	Las muestras de productos biológicos, oncológicos y los usados en transplante renal 	deberán ser acompañadas de literatura científica que presente información sobre 	condiciones de almacenamiento, tiempo de descarte después de abierto el recipiente, 	forma 	de preparación, diluyentes y reconstitución, equivalencia de unidades o unidades 	internacionales al sistema métrico (miligramos, microgramos, gramos, etc.…) y además de 	las medidas de bioseguridad y de manipulación segura.
g. 	No se consideraran como parte de la evaluación técnica las muestras que sean 	presentadas sin estar incluidas en la oferta económica.
h. 	Se permitirá la presentación de muestras en envases de menor tamaño para los productos 	cuyo envase original sea muy voluminoso, ejemplo: Galón, tarro, barril o balde.
i. 	Los productos que necesiten refrigeración y los oncológicos o de transplante renal, cuando 	no sea posible la presentación de muestras, se adjuntara obligatoriamente literatura 	descriptiva científica del fabricante.
j. 	Las muestras de medicamentos son sin costo para el IHSS.
k. 	Se regresarán únicamente las muestras de los productos no adjudicados que tengan un 	precio mayor a L. 2,000.00 (dos mil lempiras exactos). La fecha límite para reclamar las 	muestras será dentro de los diez (10) días hábiles contados a partir de la fecha de la 	recepción de la orden de compra. En el caso de que el proveedor no solicite la devolución 	de las muestras, las mismas quedarán a favor del Instituto.

1.19  PRESENTACION DE OFERTAS, FECHA, HORA Y LUGAR:
Los sobres conteniendo las ofertas serán presentados por los oferentes y recibidos por el Secretario de la Comisión, el día 31 de enero de 2007, de 9:00 a.m., a 10:00 a.m., en el AUDITORIUM del IINSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, ubicado en el undécimo piso del Edificio Administrativo, Barrio Abajo, Tegucigalpa, M.D.C. No se aceptarán ofertas después de la hora antes indicada.
Para efectos de control se establecerá un formato, en el cual se consignará el nombre y la firma de la persona que presenta la oferta, así como la fecha y hora de recibo de la misma.

1.20  SELLO DE LAS OFERTAS
Los sobres conteniendo las ofertas serán sellados y firmados por el Secretario de la Comisión, revisadas por el Representante de la Auditoria Interna del I.H.S.S, inmediatamente después de recibidos indicando la fecha y hora de recibo.

1.21  APERTURA Y LECTURA DE LAS OFERTAS
Una vez constatado el estado de los sobres el proceso de Apertura de Ofertas se procederá, según se describe a continuación:
a)	El día 31 de enero del año 2007, a las 10:00 a.m. Hora Nacional, en el AUDITORIUM del Edificio Administrativo del INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, Barrio Abajo Tegucigalpa M.D.C., en presencia de la Comisión de Licitación, representante de los Entes Contralores del Estado, y de los Oferentes, se procederá a la apertura de la Oferta Económica,   documentación  Legal y Técnica de cada oferente.
b)	El contenido de la oferta será leído de la forma siguiente: NOMBRE DE LA EMPRESA OFERENTE, CARTA PROPUESTA SEGÚN ANEXO “A”, NÚMERO DE FOLIOS ÚTILES DE QUE CONSTA LA OFERTA ECONÓMICA, MONTO Y VIGENCIA DE LA GARANTÍA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA. LA DOCUMENTACIÓN LEGAL Y TÉCNICA SERÁ ABIERTA, PARA EL SOLO EFECTO DE VERIFICAR QUE LA DOCUMENTACIÓN SE ENCUENTRE FOLIADA, CASO CONTRARIO EL SECRETARIO DE LA COMISIÓN PROCEDERÁ A FOLIARLOS, DEJANDO CONSTANCIA EN EL ACTO DE ELLO.
c)	Seguidamente se levantará el Acta de Recepción y Apertura de Ofertas  para dar fe de los hechos ocurridos en el evento y observaciones de los asistentes, la cual será firmada por todas las personas en representación del INSTITUTO, de las empresas oferentes y de los Representantes de los Entes Contralores del Estado,  entregándose a cada asistente una copia de dicha Acta.

1.22  EXAMEN DE LAS OFERTAS
Las ofertas podrán ser examinadas inmediatamente después del acto de apertura (Articulo 50 de la Ley de Contratación del Estado y 124 del Reglamento de la misma ley), pero cuando por circunstancias de tiempo u otras análogas no se pudiesen examinar el mismo día, se les concederá un plazo de tres (3) días hábiles para la revisión de las ofertas. 

1.23  ACEPTACION O RECHAZO DE OFERTAS
El IHSS, se reserva el derecho de aceptar ó rechazar parcial o totalmente las ofertas presentadas, de conformidad con la Legislación Aplicable a estos procesos y a conveniencia de los intereses del Instituto

Parte II.-
CONDICIONES GENERALES
2.0 GARANTÍAS
a)	Garantía de mantenimiento de oferta
	Los Licitadores acompañarán su oferta, con una Garantía de Mantenimiento de Oferta, por 	el dos (2%) por ciento, del valor total ofertado, extendida a nombre del INSTITUTO 	HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL. La Garantía en mención tendrá una vigencia 	mínima de tres (3) meses calendario, el cual se entenderá que el término contado en meses 	será de fecha a fecha, comenzando su vigencia a partir de la fecha de  apertura de las ofertas, 	y deberá llevar la cláusula obligatoria.
b)   Garantía de cumplimiento
	El Licitador favorecido con la adjudicación, deberá reemplazar la Garantía de Mantenimiento 	de Oferta, por otra denominada Garantía de cumplimiento, equivalente al quince (15%) 	por ciento del valor total adjudicado, la que deberá ser presentada dentro de los diez (10) 	días hábiles siguientes a la fecha de la notificación de que el contrato le ha sido 	adjudicado. Esta garantía estará vigente hasta tres meses después del plazo previsto 	para la 	entrega del suministro (medicamentos). 
c).	Garantía de calidad: Una vez efectuada la recepción final de los suministros adjudicados, el oferente adjudicado deberá presentar en la Gerencia Administrativa y Financiera del IHSS, una garantía de calidad equivalente  al 5% del monto total de dichos suministros  y, con una vigencia de 2 años contados a partir de la entrega del mismo, en un plazo no mayor de 10 días hábiles a partir de la fecha de recepción.
d)	Las garantías descritas anteriormente, (Mantenimiento de Oferta y Cumplimiento) se constituirán en cualquiera de las modalidades siguientes:
•	GARANTÍA BANCARIA, expedida por institución Bancaria, legalmente constituida en Honduras.
•	FIANZA, POLIZA expedida por una institución de Seguros, legalmente constituidas en Honduras. 
•	CHEQUE CERTIFICADO
•	BONOS DEL ESTADO
•	Tanto en las Garantías Bancarias y Fianzas tendrá que incluirse como Cláusula Obligatoria el siguiente texto:
Cláusula obligatoria “LA PRESENTE GARANTIA (DE SOSTENIMIENTO, CUMPLIMIENTO y CALIDAD, SEGÚN SEA EL CASO), SERA EJECUTADA A SIMPLE REQUERIMIENTO DEL IHSS., ACOMPAÑADA DE UN CERTIFICADO DE INCUMPLIMIENTO, EXTENDIDO POR LA DIRECCIÓN EJECUTIVA DEL IHSS”.
2.1   EVALUACIÓN DE LAS OFERTAS
Las ofertas serán evaluadas y analizadas por una comisión que se nombrará para tal efecto. 
Para facilitar el proceso de revisión, evaluación y comparación de las ofertas, la Comisión Evaluadora podrá solicitar a los licitantes aclaraciones acerca de sus ofertas. Las solicitudes de aclaración y las respuestas se harán por escrito. No serán consideradas las aclaraciones presentadas por los licitantes que no sean en respuesta a aclaraciones solicitadas por la Comisión Evaluadora. No se solicitará, ofrecerá, ni permitirá ninguna modificación a la sustancia de la Oferta.

Todo intento de un Licitante de ejercer influencia sobre el IHSS y/o la Comisión Evaluadora en la evaluación y comparación de las ofertas, o en la emisión de un contrato, dará como resultado el rechazo de su Oferta.

La Comisión Evaluadora examinará las ofertas para determinar si están en orden y completas, si contienen errores de cálculo, si se han presentado las garantías requeridas, si los documentos han sido debidamente firmados y si, en general, las ofertas están en orden.

Antes de proceder a la evaluación detallada, la Comisión Evaluadora determinará si cada oferta se ajusta sustancialmente o no a los documentos de licitación, con base en el contenido de la propia Oferta. Las ofertas que no se ajusten sustancialmente a lo solicitado no serán consideradas.

Evaluación de la documentación legal y evaluación técnica
La Comisión Evaluadora examinará la presentación de la documentación legal y técnica solicitada en este pliego de condiciones, bajo el criterio cumple no cumple y presentará un detalle de la evaluación efectuada que indicará si la oferta esta habilitada o no para ser considerada en la comparación de precios.

Cumple: si cumple a cabalidad con el requisito solicitado. No Cumple: si lo indicado en la oferta, tiene diferencias sustanciales con los requisitos solicitados. La oferta no será considerada para la evaluación técnica ni la comparación de precios.
Para realizar la evaluación técnica se considerará el cumplimiento de las Especificaciones técnicas solicitadas en este documento.

Evaluación de la oferta económica y comparación de precios
De las ofertas habilitadas en la evaluación legal y técnica, la Comisión Evaluadora revisará las ofertas económicas y realizará la comparación de precios.

2.2  MOTIVOS DE RECHAZO Y DESCALIFICACIÓN DE LAS OFERTAS
En el proceso de análisis, evaluación y recomendación de adjudicación, la Comisión rechazará y descalificará por lo siguiente:

a.	Si la Oferta está escrita en lápiz “Grafito”
	
b.	Haberse omitido la garantía de Mantenimiento de Oferta, cuando fuere presentada por un monto o vigencia inferior al exigido, o sin ajustarse a los Tipos de garantía admisibles, o no incluir en la misma la cláusula obligatoria.
	
c.	Haberse presentado con raspaduras o enmiendas en el precio, plazo de entrega, cantidad u otro aspecto sustancial de la propuesta, salvo cuando hubiera sido expresamente salvada por el oferente en el mismo documento.
	
d.	Establecer condicionamientos que no fueren requeridos.
	
e.	Establecer Cláusulas diferentes a las previstas en la Ley de Contratación del Estado, su Reglamento o en el Pliego de Condiciones.
	
f.	Haberse presentado por oferentes que hubieren ofrecido pagos u otros beneficios indebidos a funcionarios o empleados para influir en la adjudicación del contrato.
	
g	Incurrir en otras causales de inadmisibilidad previstas en las Leyes o que expresa y fundadamente dispusiera el Pliego de Condiciones.
	
h.	Presentación de ofertas Alternativas ó Múltiples, será descalificada de acuerdo a lo que establece el artículo 48 de la Ley de Contratación del Estado.
	
i.	Si el licitante agrega cualquier disposición en la cual se reserva el derecho de aceptar ó rechazar la adjudicación que subordine su oferta a un cambio en las especificaciones o cualquier otra condición. 
	
j.	La oferta presentada sin la firma del Oferente o su Representante Legal. 
	
k.	En los casos en que se comprobare que ha habido entendimiento malicioso entre dos o más oferentes, las respectivas ofertas NO serán consideradas, sin perjuicio de la responsabilidad Legal en que hayan incurrido. 
	
l	Si el oferente presenta en su oferta precios reajustables o sujetos a variaciones.
	
m	La presentación de Oferta en Moneda Extranjera.
	
Queda entendido que el IHSS, se reserva el derecho de verificar que la información suministrada sea correcta, caso contrario, dará lugar a ser descalificada la Empresa Participante.

2.3  ADJUDICACIÓN DE LAS OFERTAS
a)	La licitación se adjudicará al o los oferentes que después de haber sido calificados Legal, y Técnicamente, y que ajustándose a los requisitos establecidos en los Pliegos de Condiciones y demás Documentos de la Licitación,  presenten  las ofertas que tengan el precio mas bajo o se consideren las mas económicas para el I.H.S.S.
b)	El INSTITUTO,  se reserva el derecho de aumentar ó disminuir al momento de adjudicar el Contrato de Bienes y/o Servicios consignados en el Listado correspondiente, hasta en un diez por ciento (10%), sin que varíen los precios unitarios, y otras estipulaciones y condiciones. 
c)	EL IHSS, se reserva el derecho de declarar desierta ó fracasada la Licitación, de conformidad a lo establecido en el articulo 57 de la Ley de Contratación del Estado y cuando la Oferta Económica de los oferentes supere la disponibilidad presupuestaria asignada para esta Licitación.
d)	Esta Licitación se adjudicará por partidas, por lo que el Oferente podrá presentar Ofertas por una, varias o el total de las partidas. (Según lo estipula el Numeral 1.1 de este Documento).

2.4  RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN
Aprobado el acto de recomendación de adjudicación por la Junta Directiva del Instituto Hondureño de Seguridad Social, la resolución será notificada por escrito a todos los oferentes por intermedio de la Dirección Ejecutiva.

2.5 NOTIFICACIÓN DE LA ADJUDICACIÓN, RETIRO DE LA ORDEN DE COMPRA, OTORGAMIENTO Y FIRMA DEL CONTRATO.
El o los oferentes adjudicados, una vez notificado formalmente por escrito, se presentarán  dentro del plazo de diez (10) días hábiles a la oficina de Asesoría Legal a formalizar el contrato. Asimismo, debe presentar la Garantía de Cumplimiento en la Gerencia Administrativa y Financiera, dentro del término establecido en el numeral 2.0, literal b). De no hacerlo la administración hará efectiva la garantía de mantenimiento de oferta. 

2.6 ACREDITACION DE REQUISITOS
El oferente que resultare adjudicatario deberá presentar las correspondientes constancias vigentes:
•	Constancia ORIGINAL extendida por la Procuraduría General de la República, en donde se haga constar que la empresa oferente y su Representante Legal  NO tiene cuentas ni juicios pendientes con el Estado, para participar en la Licitación Pública Nº 001-2007.
•	Constancia de solvencia con el Instituto Hondureño de Seguridad Social, extendida por la Secretaría General. 
•	Constancia de solvencia de la D.E.I. de la Empresa y del Representante Legal.

2.7  FALTA DE FORMALIZACION
Si el adjudicatario no acepta o no formaliza el contrato dentro del plazo previsto con ese objeto en las bases de licitación, por causas que le fueren imputables o no rinda la Garantía de Cumplimiento, dentro del plazo establecido en el Numeral 2.0, Literal “b”., quedará sin valor ni efecto la adjudicación, debiendo hacerse efectiva la Garantía de Mantenimiento de oferta. Cuando así ocurra, el contrato se adjudicará al oferente calificado en segundo lugar, y si esto no es posible por cualquier motivo, al oferente calificado en tercer lugar y, así sucesivamente, sin perjuicio de que el procedimiento se declare fracasado cuando las ofertas no fueren satisfactorias para la administración.

2.8  SANCIÓN POR INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO
Si a consecuencia de alguna circunstancia calificada, se prevé una demora en el tiempo estimado para dar inicio al cumplimiento de la obligación a solicitud de parte y debidamente justificada, el INSTITUTO, podrá conceder por una vez la prórroga del plazo respectivo como lo dispone la Ley de Procedimiento Administrativo.
De no acreditarse la justa causa, y si el incumplimiento es total, se procederá conforme a lo dispuesto en el numeral 3.6. 
Cuando el incumplimiento sea parcial:
Se sancionara conforme a lo estipulado en las Disposiciones Generales de Presupuesto.

2.9	SANCION POR RECHAZO DE MEDICAMENTOS
Cuando el oferente adjudicado suministre medicamentos de inferior calidad al ofrecido, debidamente comprobado a través de análisis, estudios de utilización farmacoterapéuticos y referencias de entes reguladores internacionales, como la FDA o EMEA, se sancionará de acuerdo a lo establecido en el Articulo 140, numeral 5 de la Ley de Contratación del Estado. 

2.10 CASO FORTUITO O FUERZA MAYOR.
El incumplimiento parcial o total que sobre las obligaciones les corresponden al proveedor de acuerdo con el contrato suscrito, no será considerado como tal si se atribuye a caso fortuito o fuerza mayor debidamente comprobada, entendiéndose por ello una situación ajena al control de las partes y que no entrañe dolo, culpa o negligencia, tales como catástrofes provocadas por fenómenos naturales, accidentes, huelgas, guerras, revoluciones, naufragios, incendios, motines e inundaciones.

2.11  INCUMPLIMIENTO Y RESCISION DEL CONTRATO
En caso de incumplimiento del Contrato en la entrega del suministro, se sujetará a lo dispuesto en la Legislación Aplicable y a lo establecido en el Numeral 2.8 de este documento lo que dará lugar a la Rescisión del contrato sin responsabilidad para el IHSS. Y, al pago de los daños si los causare, comunicándole por escrito al licitante con treinta días de anticipación.

2.12  FUENTE DE FINANCIAMIENTO
El financiamiento para esta licitación será con fondos nacionales.

Parte III.-
CONDICIONES ESPECIALES
3.0  PLAZO DE ENTREGA
El plan de entrega será realizado en tres entregas parciales. El plazo de entrega para todos los 
Suministros se entenderá a más tardar en los plazos de entregas indicados contados a partir de la fecha de la recepción de la orden de compra por parte del oferente adjudicado. Los plazos de entregas 
requeridos son de la siguiente forma:
ENTREGA
	PLAZO DE ENTREGAS	PORCENTAJE	
PRIMERA	30 días  calendario	40%	
SEGUNDA	60 días calendario después de la 1ra  entrega	30%	
TERCERA	60 días calendario después de la 2da  entrega	30%	

El oferente deberá considerar en la oferta la entrega de los medicamentos de acuerdo al calendario de entrega, bajo la modalidad DDU.
Se podrán aceptar entregas parciales de los productos siempre que las mismas estén dentro del tiempo establecido para cada entrega; asimismo, se aceptarán entregas totales dentro de los plazos establecidos. El oferente adjudicado hará las entregas de los medicamentos de conformidad con los términos de la orden de compra emitida por el IHSS como resultado de este proceso.

3.1  FORMA, LUGAR DE ENTREGA Y RECEPCIÓN
Los suministros a adquirirse sobre la base de esta licitación tienen que ser entregados nuevos y en perfecto estado a satisfacción del IHSS. 

El Jefe del Departamento de Almacenamiento y Distribución será la persona facultada, para evaluar la recepción de los suministros que se adquieran y certificar que la entrega es conforme a lo requerido en estas bases, a lo establecido en la orden de compra o contrato y los intereses del IHSS. 

El oferente adjudicado, deberá comunicar por escrito y por lo menos con cinco (5) días de anticipación, al Jefe del Departamento de Almacenamiento y distribución, la fecha desde la cual tiene la disposición de los productos para la entrega de los suministros, en observación a plazos ofertados y adjudicados, información que servirá para elaborar la calendarización de Entrega y Recepción, la cual será comunicada al oferente adjudicado.

El oferente adjudicado hará las entregas de los medicamentos de conformidad con los términos de la orden de compra emitida por el IHSS, dentro de los plazos establecidos en estas bases de licitación. Las entregas de los suministros serán bajo la modalidad DDU- Tegucigalpa, Almacén del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS), ubicado en la colonia Miramontes, quinta entrada, calle Altiplano, detrás del Supermercado La Colonia No. 1.

El análisis de calidad de los productos entregados se hará de muestras aleatorias de los bienes o suministros tomados al azar del total de los productos entregados. Cumplida la revisión y después de haberse constatado que los suministros se ajustan a las  características y especificaciones técnicas exigidas, se procederá a extender el Acta de Recepción (hoja de ingreso) suscrita por el Jefe del Departamento de Almacenamiento y Distribución del Instituto.

Cuando por cualquier causa le sean rechazados los productos que presenten para su recepción, el oferente adjudicado deberá reponerlos en las cantidades que correspondan y conforme a las especificaciones técnicas exigidas en un plazo no mayor a diez (10) días hábiles posteriores a la fecha en que el Almacén del Instituto, comunique por escrito el rechazo de los suministros.

3.2  SERVICIOS CONEXOS
El licitante deberá contemplar que para la entrega de los suministros incluirá los siguientes servicios cuyo costo deberá estar incluido en la oferta económica:
a. Iniciar y completar los trámites relacionados con el despacho y entrega de los suministros en el lugar de destino final para ser inventariados.
b. Proveer las herramientas necesarias para la carga y descarga de los suministros.

3.3  DESIGNACION DE LA PERSONA QUE REPRESENTE AL OFERENTE
Se deberá incluir en la oferta el formulario “Designación de Representante para entrega de los suministros”, de acuerdo al formato establecido en la sección III de este pliego de condiciones. La persona designada por el oferente deberá tener plena autoridad para solventar cualquier reclamo que surja en relación a la oferta presentada al momento de realizar las entregas en el lugar de destino final ante el IHSS.

3.4  FORMA DE PAGO
Los pagos serán parciales de acuerdo a las entregas que realicen los oferentes adjudicados; se hará en moneda de curso legal en Honduras (Lempiras).
El  INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL,  a través de la Gerencia Administrativa y Financiera, efectuará los trámites de pago conforme a los procedimientos establecidos por el INSTITUTO.
El INSTITUTO recibirá para trámite de pago los documentos siguientes:
a. Orden de Compra y contrato
b. Factura comercial original a nombre del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS),
c. Recibo a nombre del Instituto Hondureño de Seguridad Social (IHSS),
d. Acta de recepción del departamento de Almacenamiento y Distribución (hoja de ingreso),
    debidamente firmada y sellada por el Jefe de ese departamento.
e. Fotocopia de la Garantía de Calidad

3.5  EJECUCION DE LA GARANTIA DE MANTENIMIENTO DE OFERTA.
Si el Licitador que reciba la Notificación de Adjudicación se niegue a firmar el Contrato dentro de los diez (10) días hábiles siguientes a la fecha en que fuere requerido para ello, o se niegue a presentar la Garantía de Cumplimiento en el plazo  establecido en el Numeral 2.1 “b”, se procederá a ejecutar la Garantía de Mantenimiento y se podrá adjudicar el contrato al Oferente que resulto en segundo lugar y si esto no fuere posible por cualquier motivo, al Oferente que resulto en tercer lugar y así sucesivamente.

3.6 EJECUCION DE LA GARANTIA DE CUMPLIMIENTO DE OFERTA
Cuando exista incumplimiento de las obligaciones del oferente adjudicado con el IHSS, derivadas del contrato sin causa justificada y, sin la exclusión de la multa, se procederá a ejecutar la Garantía de Cumplimiento y se podrá adjudicar el contrato al Oferente que resultó en segundo lugar y si esto no fuere posible por cualquier motivo, al Oferente que resulto en tercer lugar y así sucesivamente.

3.7  DEVOLUCION
El Instituto podrá hacer devoluciones o reclamos de los medicamentos cuando se comprueben diferencias en la calidad de los suministrados, imputables al proveedor dentro del período de garantía. En este caso el oferente adjudicado deberá reponer al instituto el cien por ciento (100%) de los medicamentos que representen deficiencia en la calidad en un plazo máximo de 30 días hábiles. Si durante el período que garantice la estabilidad del medicamento, sufriera cambios físicos, químicos o microbiológicos por causas imputables al oferente adjudicado, deberá ser devuelto y canjeado por uno de iguales características de las señaladas originalmente dentro de los treinta (30) días hábiles posteriores a la fecha en que el Almacén del Instituto, comunique por escrito el incumplimiento respectivo. Considerando que las fallas en calidad son responsabilidad del oferente adjudicado, el Instituto podrá en caso necesario; cubrir el desabasto causado por la devolución del producto mediante compra local o internacional de la cantidad requerida para cubrir su necesidad durante el período de intercambio. Los costos y gastos que se originen serán cubiertos por el oferente adjudicado que ocasionó la irregularidad y las cantidades adquiridas serán descontadas de los pagos que tengan pendiente el oferente adjudicado, lo anterior, independientemente de la reparación del daño que cause.

Los oferentes adjudicados deberán garantizar que la entrega y recepción de los suministros en reposición se efectuarán en el lugar de destino final indicado en este pliego de condiciones.
Las devoluciones de suministros por causas distintas a las indicadas en los párrafos anteriores se efectuarán previo acuerdo de las partes.

3.8  CADUCIDAD DE LOS SUMINISTROS
El período mínimo de caducidad de los suministros será de dos años, contados a partir de la fecha de entrega en el Departamento de Almacenamiento y Distribución. 
Cuando las empresas fabricantes demuestren documentalmente y a satisfacción del Instituto que el bien o suministro correspondiente tiene un lapso menor de vida útil, en estos casos los proveedores deberán presentar al momento de la entrega de los bienes una carta de compromiso de canje en la que se responsabilizan a cambiar estos bienes o suministros cuando no se hayan consumido antes del fin de su vida útil o de su vencimiento en el Almacén.

3.9  CANJE POR CADUCIDAD
En el caso de ofertar medicamentos con caducidad menor a lo solicitado en estas bases de licitación, el Instituto procederá a solicitar el canje del medicamento dentro de los treinta (30) días anteriores a su caducidad, debiendo el oferente adjudicado efectuar el canje dentro de los treinta (30) días hábiles contados a partir de que reciba por escrito la solicitud de canje. Este canje será cien por ciento (100%) del suministro con fecha próxima de caducidad. Cabe mencionar que se sancionará por cada día hábil de retraso si la reposición no es efectuada en los tiempos establecidos.

3.10  SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS
Las partes procuraran resolver sus controversias por la vía del arreglo directo con el IHSS y en caso de no lograrlo se realizara mediante arbitraje. Toda controversia sometida a arbitraje será resuelta por un único árbitro el Centro de Conciliación y Arbitraje de la Cámara de Comercio e Industria de Tegucigalpa, en caso contrario se someterá expresamente a la Instancia Judicial correspondiente del Departamento de Francisco Morazán.

DR. EFRAIN BU FIGUEROA.
DIRECTOR EJECUTIVO

LISTA DE PRODUCTOS O SUMINISTROS, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Las instrucciones o especificaciones requeridas en esta sección deben ser consideradas como parte integrante del conjunto total de especificaciones solicitadas y a cumplir como mínimo en la oferta presentada.
Las formas farmacéuticas ofertadas deberán cumplir con las especificaciones de las farmacopeas aceptadas en el país (británica, europea, Estados Unidos o Internacional).

No	CODIGO	MEDICAMENTOS Y SU DESCRIPCIÓN	UNIDAD	CANTIDAD A 
COMPRAR	
1	6000010	PENICILINA G CRISTALINA (como sal sódica o potásica)	FCO	10.000	
               	               	Base 1,000.000 UI polvo para inyección Fco 5 ml.	 	 	
2	6002290	DICLOXACILINA (como sal sódica)	CAP	550.000	
 	 	Base 500 mg. capsula	 	 	
3	6002292	DICLOXACILINA (como sal sódica) 	FCO	100.000	
 	 	Base 250 mg/5ml polvo para suspensión oral Fco. 80-100 ml	 	 	
4	6002302	OXACILINA (sodica)	FCO	45.000	
 	 	1 g. polvo para inyeccion Fco 10ml	 	 	
5	6003001	AMOXICILINA ( como trihidrato )	FCO	170.000	
 	 	Base 250mg/5ml polvo para suspensión oral Fco. 100ml. 	 	 	
6	6003002	AMOXICILINA (como trihidrato)	CAP	4.600.000	
 	 	Base 500 mg capsula	 	 	
7	6003013	AMOXICILINA (como trihidrato) + ACIDO CLAVULANICO	TAB	580.000	
 	 	como  CLAVULANATO DE POTASIO	 	 	
 	 	Base 875 mg + 125 mg respectivamente, tableta	 	 	
8	6003014	AMOXICILINA ( como trihidrato ) + ACIDO CLAVULANICO como 	FCO	40.000	
 	 	CLAVULANATO DE POTASIO 	 	 	
 	 	Base 400mg + 57mg /5ml respectivamente polvo para suspension oral 	 	 	
 	 	Fco 50 ml.	 	 	
9	6010000	CEFALEXINA (como monohidrato)	CAP	1.200.000	
 	 	Base 500mg. Cápsula.	 	 	
10	6010001	CEFALEXINA (como monohidrato)	FCO	38.000	
 	 	Base 250 mg/5ml polvo para suspension oral Fco.100ml	 	 	
11	6010020	CEFOXITINA (como sal sódica)	FCO	10.000	
 	 	Base 1g. polvo para inyecciòn Fco 10 ml	 	 	
12	6010060	CEFTRIAXONA (como sal sódica)	FCO	70.000	
 	 	Base 1g polvo para inyeccion uso IV Fco 10ml 	 	 	
13	6010080	IMIPENEM ( como monohidrato ) + CILASTATINA	FCO	12.000	
 	 	(como sal sódica ) base 500 mg + 500 mg respectiva-	 	 	
 	 	mente, polvo para inyección uso I.V fco 100ml.	 	 	
14	6010091	MEROPENEM 	FCO	6.000	
 	 	1g polvo para inyeccion uso IV fco 50 ml	 	 	
 	 	(Uso exclusivo en infectologia y UCI)	 	 	
15	6010100	ERTAPENEM	FCO	1.000	
 	 	1g polvo para inyeccion uso IV o IM fco 10 ml	 	 	
16	6020310	AMIKACINA (como sulfato)	AMP-FCO	35.000	
 	 	Base 250mg/ml solucion inyectable  amp o  fco 2 ml.	 	 	
17	6030000	ERITROMICINA (como estearato o etilsuccinato)	TAB	500.000	
 	 	base 250 mg Capsula o Tableta	 	 	
18	6030010	CLARITROMICINA 	TAB	220.000	
 	 	500 mg. tableta recubierta 	 	 	
19	6030021	AZITROMICINA (como dihidrato)	TAB	10.000	
 	 	Base 500 mg tableta recubierta	 	 	
20	6030022	AZITROMICINA (como dihidrato)	FCO	1.500	
 	 	Base 200mg/5ml polvo para suspensión oral Fco.30 ml	 	 	
21	6030030	CLINDAMICINA (como fosfato)	AMP	30.000	
 	 	Base 150 mg/ml solucion inyectable Amp 4 ml                           	 	 	
22	6080470	CIPROFLOXACINA (como clorhidrato)	TAB	2.000.000	
 	 	Base 500 mg. tableta ranurada recubierta	 	 	
23	6103020	NISTATINA	FGT	5.000	
 	 	100,000 UI/ml. suspensión oral Fco. gotero 30 ml.	 	 	
24	6103030	KETOCONAZOL	TAB	575.000	
 	 	200 mg. tableta ranurada 	 	 	
25	6103040	FLUCONAZOL 	CAP	87.000	
 	 	150 mg Cápsula 	 	 	
26	6130470	HIDROXICLOROQUINA (Sulfato)	TAB	60.000	
 	 	Base 400 mg tableta recubierta.	 	 	
27	6140022	METRONIDAZOL (como benzoato)	FCO	33.000	
 	 	Base 250 mg / 5 ml suspensión oral Fco 120ml	 	 	
28	6160200	ACICLOVIR	TAB	300.000	
 	 	200 mg .tableta	 	 	
29	6200000	CICLOFOSFAMIDA	TAB	5.000	
 	 	50 mg. tableta recubierta	 	 	
30	6200010	IFOSFAMIDA	FCO	450 	
 	 	1 g polvo para Inyecccion Fco. 10ml	 	 	
31	6200020	DACARBAZINA	FCO	100	
 	 	200 mg polvo para inyección Fco	 	 	
32	6201010	MERCAPTOPURINA	TAB	500 	
 	 	 50 mg.tableta	 	 	
33	6201020	METOTREXATO O AMETOPTERINA	TAB	35.000	
 	 	2.5 mg.tableta	 	 	
34	6201040	CITARABINA             	FCO	100 	
 	 	500 mg polvo para solucion inyectable Fco. 10ml	 	 	
35	6201050	GEMCITABINA	FCO	1.200	
 	 	 200mg polvo para inyeccion uso IV Fco. 10ml	 	 	
36	6201051	GEMCITABINA	FCO	1.500	
 	 	1 g polvo para Inyecccion uso IV Fco 25ml	 	 	
37	6201052	CAPECITABINA	TAB	41.000	
 	 	500  mg, Tableta	 	 	
38	6201060	HIDROXIUREA	CAP	5.000	
 	 	500mg Capsulas	 	 	
39	6202030	EPIRRUBICINA (como clorhidrato)	FCO	1.800	
 	 	Base 50 mg. Polvo para solucion inyectable Fco. 25 ml.	 	 	
40	6202060	DOXORRUBICINA	FCO	300	
 	 	10 mg Polvo para Solucion Inyectable Fco 5 ml	 	 	
41	6203010	ETOPOSIDO	FCO	500 	
 	 	20mg/ml solucion inyectable Fco.  5ml 	 	 	
42	6204000	RITUXIMAB	FCO	80	
 	 	10 mg/ml solucion  inyectable Fco. 10ml	 	 	
43	6204001	RITUXIMAB	FCO	80	
 	 	10 mg/ml solucion  inyectable Fco. 50 ml 	 	 	
44	6204010	TRASTUZUMAB	FCO	90	
 	 	440 mg polvo para solucion inyectable Fco. 20ml	 	 	
45	6280010	CISPLATINO	FCO 	1.800	
 	 	 1mg/ml (50mg) solucion inyectable Fco. 50 mL  	 	 	
46	6280040	DOCETAXEL	FCO	2.000	
 	 	20 mg/0.5 ml concentrado solucion inyectable  Fco. 10ml	 	 	
47	6280041	DOCETAXEL	FCO	900	
 	 	80 mg concentrado solucion inyectable  Fco. 15ml	 	 	
48	6280060	MESNA	AMP	2.000	
 	 	100 mg/ml  solución inyectable Amp. 4ml 	 	 	
49	6280070	LEUCOVORINA (Cálcica)	AMP	2.500	
 	 	10mg/ml solucion inyectable Amp. 5ml	 	 	
50	6280080	IMATINIB	CAP	11.000	
 	 	100 mg.Capsula	 	 	
51	6280090	IRINOTECAN (clorhidrato)	FCO	150	
 	 	20 mg/ml solucion inyectable Fco. 5ml	 	 	
52	6281000	TAMOXIFENO	TAB	35.000	
 	 	20 mg Tableta recubierta	 	 	
53	6281010	 MEGESTROL (acetato)	FCO	360	
 	 	40 mg/ml suspension oral Fco. 240ml	 	 	
54	6281020	ANASTRAZOL	TAB	20.000	
 	 	1 mg tableta	 	 	
55	6281030	BICALUTAMIDA	TAB	40.000	
 	 	50 mg. Tableta.	 	 	
56	6281041	GOSERELINA (Como acetato) 	JRC	300	
 	 	Base 3.6mg Jeringa prellenada, con sistema de seguridad.	 	 	
57	6290000	GRANISETRON (Como Clorhidrato)	AMP	5.000	
 	 	Base 1 mg/ml. (3mg)  Solucion Inyectable Amp. 3ml.	 	 	
58	6290001	GRANISETRON (Como Clorhidrato)	AMP	3.000	
 	 	Base 1 mg/ml. (1mg) Solucion Inyectable Amp. 1ml.	 	 	
59	6291000	FILGRASTIM	JRC	2.000	
 	 	300 mcg/ 0.5 ml solucion inyectable, Jeringa prellenada.	 	 	
60	6292000	INTERFERON ALFA 2b	FCO	1.100	
 	 	10 millones UI polvo para inyeccion Fco.	 	 	
61	6293010	AZATRIOPINA 50 MG TABLETA	TAB	30.000	
 	 	 	 	 	
62	6293010	MICOFENOLATO DE MOFETILO o ACIDO MICOFENOLICO	CAP	45.000	
 	 	250 mg Capsula	 	 	
63	6294010	IBANDRONATO (Acido Ibandrónico)	AMP	2.500	
 	 	1 mg/ml Solucion inyectable Amp 6 ml.	 	 	
64	6300020	SEVOFLURANO	FCO	1.500	
 	 	100 % v/v solución inhalante Fco. 250 ml.	 	 	
65	6301020	TIOPENTAL SODICO	FCO	1.000	
 	 	base 1g polvo para inyeccion Fco. 50ml.	 	 	
66	6301031	PROPOFOL 1%	JRC	6.000	
 	 	10mg/ml emulsion inyectable, jeringa prellenada 50ml.	 	 	
67	6310011	BUPIVACAINA PESADA (con dextrosa)	AMP	1.000	
 	 	0.5 % (5mg/ml) solucion inyectable sin preservante + 72.7 mg de Dextrosa	 	 	
 	 	Amp. 3ml. 	 	 	
68	6310030	MEPIVACAINA (CLORHIDRATO) + ADRENALINA 2% + 0,018 mg  	CRT	30.000	
 	 	RESPECTIVAMENTE, solución inyectable cartucho 1,8 ml	 	 	
69	6312010	LIDOCAINA O XILOCAINA (CLORHIDRATO) 10%	 	1.000	
 	 	AEROSOL FCO 115 ML Libre de CFC	 	 	
70	6312011	LIDOCAINA O XILOCAINA (clorhidrato)	FCO	4.000	
 	 	Base 2% (20 mg/ml) solucion inyectable,. Sin preservante, Fco 50ml. 	 	 	
71	6320200	ATRACURIO (besilato)	AMP	30.000	
 	 	Base 10 mg/ml solucion inyectable Amp. 2.5  ml.                    	 	 	
72	6321010	SUCCINILCOLINA O SUXAMETONIO (clorhidrato)	FCO	3.000	
 	 	Base 500 mg polvo para inyeccion Fco. 30 ml	 	 	
73	6400000	FENOBARBITAL	TAB	300.000	
 	 	100 mg. tableta ranurada	 	 	
74	6400001	FENOBARBITAL (sódico)	AMP	200 	
 	 	Base 65mg/ml solución inyectable Amp. 2 ml	 	 	
75	6400010	CLORAL (Hidrato)	FCO	400	
 	 	500 mg/5ml. Jarabe Fco.120 ml	 	 	
76	6410001	DIAZEPAN	AMP	8.000	
 	 	5mg/ml.solucion inyectable, Amp. 2ml.	 	 	
77	6410020	CLORDIAZEPOXIDO+CLIDINIO (bromuro)	TAB	1.100.000	
 	 	5 mg + 2.5 mg respectivamente, tableta.	 	 	
78	6410030	LORAZEPAN	TAB	260.000	
 	 	2 mg. tableta. 	 	 	
79	6410051	MIDAZOLAN	AMP	5.000	
 	 	1mg/ml.solucion inyectable. Amp. 5 ml	 	 	
80	6410052	MIDAZOLAN	TAB	40.000	
 	 	15 mg tableta ranurada.	 	 	
81	6420010	CLORPROMAZINA (como clorhidrato)	TAB	5.000	
 	 	Base 100 mg.tableta ranurada	 	 	
82	6423000	LITIO(carbonato)	CAP	15.000	
 	 	Base 300 mg. capsula.	 	 	
83	6510020	AMITRIPTILINA (clorhidrato)	TAB	920.000	
 	 	Base 25 mg. tableta recubierta.	 	 	
84	6513000	FLUOXETINA (como clorhidrato)	CAP	350.000	
 	 	Base 20 mg  cápsula	 	 	
85	6513010	SERTRALINA (CLORHIDRATO) BASE 50 MG TABLETA 	TAB	16.000	
 	 	RANURADA	 	 	
86	6600000	DIFENILHIDANTOINA	CAP	270.000	
 	  	100 mg. Cápsula  (accion prolongada)	 	 	
87	6600001	DIFENILHIDANTOINA	FCO	1.000	
 	 	50 mg/ml solucion inyectable Fco. 5 ml	 	 	
88	6605011	VALPROATO SODICO	TAB	200.000	
 	 	Base 500 mg tableta recubierta	 	 	
89	6610020	BIPERIDENO (Clorhidrato)	TAB	20.000	
 	 	Base 2 mg. tableta	 	 	
90	6605020	CARBAMAZEPINA	TAB	660.000	
 	 	200 mg.tableta	 	 	
91	6605051	TOPIRAMATO	TAB	20.000	
 	 	100 mg Tableta	 	 	
92	6605060	GABAPENTINA	CAP	650.000	
 	 	300 mg. Capsula.	 	 	
93	6612000	DONEPECILO (CLORHIDRATO) 	TAB	10.000	
 	 	BASE 5 MG TABLETA 	 	 	
94	6612010	INTERFERON BETA - 1b	FCO	5.300	
 	 	300 Microgramos, polvo para inyeccion Fco. + jeringa prellenada con 	 	 	
 	 	diluyente 	 	 	
95	6700011	FENTANILO (como citrato)	FCO	10.000	
 	 	Base 0.05mg /ml solucion inyectable Fco.10 ml	 	 	
96	6700012	FENTANILO (como citrato)	AMP	60.000	
 	 	Base 0.05 mg/ml solucion inyectable, Amp. 2ml.	 	 	
97	6700021	MORFINA  (sulfato )	CAP	5.000	
 	 	30 mg cápsula	 	 	
98	6700040	CODEINA (FOSFATO) + ACETAMINOFENO 	CAP	9.000	
 	 	30 mg + 500 mg respectivamente, capsula.        	 	 	
99	6700051	TRAMADOL (clorhidrato)	AMP	3.000	
 	 	50mg/ml solucion inyectable Amp 2ml.	 	 	
100	6711281	DIPIRONA MAGNESICA	AMP	270.000	
 	 	2g/5ml. solucion inyectable Amp. 5ml.	 	 	
101	6712000	CELECOXIB	CAP	150.000	
 	 	200mg cápsula. 	 	 	
102	6712002	ETORICOXIB	TAB	150.000	
 	 	60 mg tableta recubierta	 	 	
103	6713000	ACETAMINOFEN (PARACETAMOL)	TAB	8.100.000	
 	 	500 mg. tableta	 	 	
104	6713001	ACETAMINOFEN (PARACETAMOL)	FCO	460.000	
 	 	120 mg/5ml. Jarabe Fco. 120 ml.	 	 	
105	6714010	IBUPROFENO	TAB	9.200.000	
 	 	400 mg  tableta.	 	 	
106	6714280	DICLOFENACO (sódico)	AMP	310.000	
 	 	25 mg/ml, solucion inyectable para uso I.V e I.M amp. 3 ml.	 	 	
107	6714281	DICLOFENACO (sódico)	TAB	4.800.000	
 	 	50 mg tableta recubierta.	 	 	
108	6714500	KETOROLACO	AMP	7.000	
 	 	30 mg/ml solucion inyectable Amp. 1ml	 	 	
109	6715000	TENOXICAN	 	7.000	
 	 	10 mg/ml Solucion Inyectable Amp. 2 ml.	 	 	
110	6722200	ALOPURINOL	TAB	330.000	
 	 	300 mg. Tableta 	 	 	
111	6811340	HIOSCINA (butilbromuro)	TAB	1.400.000	
 	 	10 mg. tableta	 	 	
112	6821010	RITODRINA (clorhidrato)	AMP	1.500	
 	 	Base 10 mg/ml solucion inyectable Amp. 5 ml	 	 	
113	6822020	EFEDRINA	AMP	3.000	
 	 	50 mg/ml solucion inyectable Amp. 1ml	 	 	
114	6822030	NOREPINEFRINA(como bitartrato)	AMP	8.000	
 	 	Base 1mg/ml solucion inyectable Amp. 4 ml	 	 	
115	6831900	ATENOLOL	TAB	1.400.000	
 	 	100 mg. Tableta ranurada	 	 	
116	6832000	CARVEDILOL 	TAB	460.000	
 	 	12.5 mg tableta ranurada. 	 	 	
117	6832001	CARVEDILOL 	TAB	350.000	
 	 	6.25 mg tableta ranurada. 	 	 	
118	6832040	ALFUZOSINA	TAB	200.000	
 	 	10 mg. Tableta	 	 	
119	6900010	DIGOXINA 	TAB	100.000	
 	 	0.25 mg tableta ranurada	 	 	
120	6920020	ISOSORBIDE (mononitrato o dinitrato)	TAB	300.000	
 	 	Base 20 mg. tableta ranurada	 	 	
121	6920021	ISOSORBIDE (mononitrato o dinitrato)	TAB	20.000	
 	 	Base 5 mg tableta sublingual	 	 	
122	6920340	NIFEDIPINA	CAP	500.000	
 	 	10 mg. cápsula (gelatina blanda contenido liquido).	 	 	
123	6920341	NIFEDIPINA	TAB	1.840.000	
 	 	20 mg. tableta 	 	 	
124	6920350	AMLODIPINA (como besilato)	TAB	100.000	
 	 	Base 5 mg.tableta 	 	 	
125	6930540	ENALAPRILO (maleato)	TAB	3.000.000	
 	 	20 mg. tableta ranurada	 	 	
126	6930542	ENALAPRILATO 	FCO	4.000	
 	 	1.25 mg/ml  solucion inyectable  Fco.  2 ml	 	 	
127	6930550	CILAZAPRIL	TAB	250.000	
 	 	5 mg tableta ranurada.	 	 	
128	6930570	IRBESARTAN	TAB	60.000	
 	 	150 mg tableta.	 	 	
129	6930580	LOSARTAN POTASICO	TAB	200.000	
 	 	Base 50 mg tableta ranurada.	 	 	
130	6940000	FUROSEMIDA	TAB	220.000	
 	 	40 mg. tableta	 	 	
131	6940001	FUROSEMIDA	AMP	30.000	
 	 	10mg/ml. solucion inyectable Amp.2 ml	 	 	
132	6940010	HIDROCLOROTIAZIDA	TAB	1.400.000	
 	 	25 mg. tableta ranurada	 	 	
133	6940021	MANITOL	BOL	3.000	
 	 	20% (200mg/ml) solucion inyectable, bolsa 500ml.	 	 	
134	6941000	NITROPRUSIATO DE SODIO (dihidrato) 	FCO	500	
 	 	Base 25mg/ml solucion inyectable Fco. 2ml	 	 	
135	6942010	HEPARINA (sódica)	FCO	1.000	
 	 	Base 5,000 UI/ml. solucion inyectable Fco. 5 ml	 	 	
136	6942011	NADROPARINA CALCICA	JRC	15.500	
 	 	3,800 UI jeringa prellenada de 0.4 ml	 	 	
137	6942012	ENOXAPARINA SODICA	JRC	16.000	
 	 	4,000 UI jeringa prellenada de 0.4 ml	 	 	
138	6942100	ACIDO ACETIL SALICILICO 	TAB	2.760.000	
 	 	100 mg tableta 	 	 	
139	6942300	ESTREPTOQUINASA	FCO	50	
 	 	1.5 millones UI, polvo para inyeccion Fco. 5ml	 	 	
140	6950010	CIPROFIBRATO	TAB	920.000	
 	 	100 mg Tableta	 	 	
141	6951010	ATORVASTATINA	TAB	100.000	
 	 	40 mg Tableta	 	 	
142	6951020	SIMVASTATINA 	TAB	173.000	
 	 	40 mg Tableta	 	 	
143	6951030	ROSUVASTATINA (calcica)	TAB	210.000	
 	 	10 mg Tableta	 	 	
144	6960001	PENTOXIFILINA	AMP	1.000	
 	 	20 mg/ml.solucion inyectable Amp 15 ml.	 	 	
145	6960010	NIMODIPINA  	TAB	100.000	
 	 	30 mg tableta 	 	 	
146	6970000	DIOSMINA + HESPERIDINA	TAB	810.000	
 	 	450mg + 50 mg tableta recubierta 	 	 	
147	7000020	ALUMINIO (hidroxido)+ MAGNESIO (hidroxido) + DIMETILPOLISILOXANO	FCO	100.000	
 	 	 200mg+200mg + 25 mg/5ml.respectivamente, suspension oral, Fco.180ml.	 	 	
148	7000100	RANITIDINA (como clorhidrato)	AMP	25.000	
 	 	Base 25 mg/ml solucion inyectable Amp. 2 ml	 	 	
149	7000101	RANITIDINA (como clorhidrato) 	TAB	4.400.000	
 	 	150 mg. Tableta recubierta	 	 	
150	7000200	OMEPRAZOL	CAP	460.000	
 	 	20 mg Cápsula	 	 	
151	7000210	LANSOPRAZOL	CAP	334.000	
 	 	30 mg cápsula 	 	 	
152	7000211	LANSOPRAZOL	CAP	70.000	
 	 	15 mg capsula	 	 	
153	7010250	METOCLOPRAMIDA (como clorhidrato)	TAB	880.000	
 	 	Base 10 mg. Tableta. 	 	 	
154	7010251	METOCLOPRAMIDA (clorhidrato)	AMP	45.000	
 	 	Base 5 mg/ml,solucion inyectable Amp. 2 ml.	 	 	
155	7020280	PLANTAGO PSYLLIUM+AVENA SATIVA+LINAZA+	FCO	88.000	
 	 	GERMEN DE TRIGO+SEMILLA DE SALVIA	 	 	
 	 	Fibra digestiva para diluir con agua,  Fco. 700 g.	 	 	
156	7020290	LACTULOSA	FCO	1.300	
 	 	10 g/15 ml jarabe Fco. 240 ml.	 	 	
157	7024000	ENEMA EVACUANTE ADULTOS	FCO	5.000	
 	 	Fórmula via rectal  Fco. 133ml.	 	 	
158	7120522	SALBUTAMOL (como sulfato) 	FCO	100.000	
 	 	Base 100 mcg/dosis, aerosol para inhalación  Fco. 200 dosis, libre de CFC	 	 	
159	7120523	SALBUTAMOL (como sulfato)	FCO	5.000	
 	 	Base 0.5% (5mg/ml) Solución nebulizador Fco. 20 ml 	 	 	
160	7130010	MONTELUKAST (como sal sódica)	TAB	80.000	
 	 	Base 10 mg tableta	 	 	
161	7140000	BECLOMETAZONA (dipropionato)       	FCO	50.000	
 	 	250 mcg/dosis, solucion aerosol para inhalacion oral Fco. 200 dosis.	 	 	
 	 	Libre de CFC	 	 	
162	7140001	BECLOMETAZONA (dipropionato)      	FCO	35.000	
 	 	50 mcg/dosis, soluciòn aerosol nasal Fco. 200 dosis, Libre de CFC	 	 	
163	7140002	BECLOMETAZONA (dipropionato)	FCO	29.000	
 	 	100 mcg/dosis, solucion aerosol para inhalacion oral Fco. 100 dosis.	 	 	
 	 	Libre de CFC	 	 	
164	7141010	BUDESONIDA	AMP	10.000	
 	 	0.5 mg/ml suspension para nebulizar Amp. 2ml	 	 	
165	7150000	SURFACTANTE PULMONAR DE ORIGEN BOVINO	FCO	100	
 	 	conteniendo colfoseril, ácidos grasos, proteinas B y C, sin preservante.	 	 	
 	 	Fco. 8ml ( con o sin adaptador endotraqueal)	 	 	
166	7160000	DEXTROMETORFANO (bromhidrato)	FCO	325.000	
 	 	15 mg/5ml. Jarabe Fco. 120 ml. 	 	 	
167	7160010	TRIPROLIDINA(clorhidrato) + PSEUDOEFEDRINA(clorhidrato)	FCO	395.000	
 	 	1.25mg + 30 mg/5ml respectivamente Jarabe Fco. 120-150ml.	 	 	
168	7200000	HIERRO SACAROSA	AMP	5.000	
 	 	20mg/ml, solucion inyectable Amp. 5ml 	 	 	
169	7200010	HIERRO (como sulfato) 	FGT	30.000	
 	 	125 mg/ml (46 mg/ml hierro elemental) solucion oral Fco. gotero 30 ml.	 	 	
170	7200012	HIERRO (como fumarato) 	TAB	3.450.000	
 	 	200mg. ( 65mg hierro elemental),  tableta. 	 	 	
171	7200030	ACIDO FOLICO  	TAB	3.300.000	
 	 	5 mg tableta.	 	 	
172	7200031	ACIDO FOLICO  	TAB	660.000	
 	 	1 mg tableta.	 	 	
173	7200040	ERITROPOYETINA BETA	JRC	21.000	
 	 	2000 UI, solucion inyectable, jeringa prellenada 0.3ml.  	 	 	
174	7240000	ALBUMINA HUMANA	FCO	3.000	
 	 	20% solucion inyectable, contenido de sodio, menor o igual 160 meq/litro	 	 	
 	 	Fco 50ml.	 	 	
175	7311000	PROPILTIOURACILO	TAB	220.000	
 	 	50 mg. tableta	 	 	
176	7331000	GLIBENCLAMIDA	TAB	1.200.000	
 	 	5 mg. tableta ranurada	 	 	
177	7331020	METFORMINA (clorhidrato)	TAB	600.000	
 	 	500 mg tableta recubierta ranurada	 	 	
178	7331021	METFORMINA (clorhidrato) 	TAB	1.800.000	
 	 	850 mg tableta recubierta ranurada	 	 	
179	7331030	METFORMINA + GLIBENCLAMIDA	TAB	104.000	
 	 	500 mg + 5mg respectivamente Tableta recubierta	 	 	
180	7340010	HIDROCORTISONA (como succinato sodico)	FCO	8.000	
 	 	Base 500mg. Polvo para inyeccion Fco. 4 ml.	 	 	
181	7340020	PREDNISONA 	TAB	800.000	
 	 	5mg. Tableta	 	 	
182	7340023	PREDNISOLONA	FCO	39.000	
 	 	15 mg/5ml jarabe Fco. 60 ml.	 	 	
183	7340040	DEXAMETASONA (como fosfato sodico)	AMP	60.000	
 	 	Base 4 mg/ml. solucion inyectable Amp. 2 ml.	 	 	
184	7410000	LORATADINA	TAB	2.800.000	
 	 	10 mg tableta ranurada.	 	 	
185	7410001	LORATADINA	FCO	110.000	
 	 	5 mg/5ml Jarabe Fco. 100 ml.	 	 	
186	7410011	CLORFENAMINA (maleato)	FCO	83.000	
 	 	2 mg/5ml. Jarabe Fco. 120ml	 	 	
187	7410020	DIFENHIDRAMINA (clorhidrato)	FCO	11.000	
 	 	Base 1% (10 mg/ml.) solucion inyectable Fco. 10 ml.	 	 	
188	7411010	ERGOTAMINA(tartrato) + CAFEINA + ACETAMINOFENO	TAB	575.000	
 	 	1 mg+ 40 mg + 450 mg respectivamente tableta.	 	 	
189	7500001	POTASIO (cloruro)	AMP	20.000	
 	 	2 meq/ml. Amp. 10 ml.	 	 	
190	7500010	SODIO (cloruro)	BOL	50.000	
 	 	0.9%  solución inyectable isotónica Bolsa 1,000 mL	 	 	
191	7500012	SODIO (cloruro) 	BOL	10.000	
 	 	0.9% solucion inyectable isotonica Bolsa 250 mL	 	 	
192	7500013	SODIO (cloruro)	BOL	6.000	
 	 	0.9% solucion inyectable isotonica Bolsa 100 mL	 	 	
193	7500014	SODIO (cloruro) 0.45% 	BOL	800 	
 	 	solucion inyectable isotonica Bolsa 1000 mL	 	 	
194	7500015	SODIO (cloruro) 0.45% 	BOL	900 	
 	 	solucion inyectable isotonica Bolsa 500 mL	 	 	
195	7500017	SODIO (cloruro) 3% 	BOL	100 	
 	 	solucion inyectable  Bolsa 250 mL	 	 	
196	7501000	DEXTROSA	FCO	6.000	
 	 	50%  solucion inyectable Fco. 50 ml.	 	 	
197	7501001	DEXTROSA	BOL	5.000	
 	 	50%  solucion inyectable bolsa 500 ml.	 	 	
198	7501004	DEXTROSA	BOL	3.000	
 	 	10% solucion inyectable Bolsa 250 ml.	 	 	
199	7501007	DEXTROSA 	BOL	6.000	
 	 	5% solucion inyectable Bolsa 250 ml.	 	 	
200	7501010	DEXTROSA 5 % +CLORURO DE SODIO 0.45 %	BOL	3.000	
 	 	 solucion inyectable Bolsa 1000  ml.	 	 	
201	7501020	DEXTROSA + CLORURO DE SODIO	BOL	22.000	
 	 	5% + 0.9% respectivamente, soluciòn inyectable 	 	 	
 	 	bolsa 1000 ml.	 	 	
202	7501021	DEXTROSA + CLORURO DE SODIO	BOL	20.000	
 	 	5% + 0.9% respectivamente, soluciòn inyectable 	 	 	
 	 	bolsa 500 ml.	 	 	
203	7501022	DEXTROSA + CLORURO DE SODIO	BOL	2.000	
 	 	5%+ 0.9% respectivamente, solucion inyectable  bolsa 250 ml.	 	 	
204	7501040	SALES PARA HIDRATACION ORAL (para 1 litro).	SOB	100.000	
 	 	Cloruro de sodio 2.6 g + citrato de sodio 2.9 g.+	 	 	
 	 	cloruro de potasio 1.5 g.+ glucosa anhidra 13.5 g. 	 	 	
 	 	polvo para solucion oral sobre.	 	 	
205	7501050	LACTATO RINGER O SUERO HARTMAN	BOL	15.000	
 	 	Solucion Inyectable Bolsa 1000 ml. 	 	 	
206	7505020	VITAMINA B1 (TIAMINA)	FCO	22.000	
 	 	100 mg/ml solucióninyectable frasco 10 ml	 	 	
207	7505021	VITAMINA B1 (TIAMINA)	TAB	1.000.000	
 	 	100 mg Tableta	 	 	
208	7505030	VITAMINA B6 (piridoxina clorhidrato)	TAB	50.000	
 	 	50 mg. Tableta ranurada	 	 	
209	7505040	VITAMINA C (acido ascorbico)	FGT	20.000	
 	 	100 mg/ml. Solución oral Fco. gotero 30 ml.	 	 	
210	7505041	VITAMINA C (acido ascorbico) 500 MG	TAB	100.000	
 	 	TABLETA MASTICABLE	 	 	
211	7505050	VITAMINA B12,   1mg/ml   SOLUCIÓN INYECTABLE	AMP	50.000	
 	 	AMP 1 ML	 	 	
212	7505061	VITAMINA D3  O ALFACALCIDOL	CAP	60.000	
 	 	0.25 mcg Cápsula	 	 	
213	7505070	FITOMENADIONA (vitamina k1)	AMP	8.000	
 	 	10 mg/ml. Solucion Inyectable Amp. 1ml.	 	 	
214	7520001	CALCIO ( carbonato )  + VITAMINA D (ergocalciferol)	TAB	330.000	
 	 	600 mg + 200 UI respectivamente	 	 	
215	7520010	MULTIVITAMINAS Y MINERALES ADULTO	CAP	7.000.000	
 	 	Capsula (ver Anexo 1, cuadro 1)	 	 	
216	7520011	MULTIVITAMINAS Y MINERALES 	FCO	40.000	
 	 	 Jarabe Fco.120 ml.( ver Anexo 1, cuadro 1)	 	 	
217	7520012	MULTIVITAMINAS Y MINERALES 	FGT	20.000	
 	 	solucion oral Fco. gotero 30 ml. (ver Anexo 1, cuadro 1)	 	 	
218	7520013	VITAMINAS Y MINERALES PRENATALES  	TAB	4.600.000	
 	 	Hierro (como sulfato o fumarato 200 mg) + acido folico 1-5 mg 	 	 	
 	 	puede contener calcio, fluor y otras vitaminas y minerales 	 	 	
219	7530000	LECHE MATERNIZADA	LAT	4.000	
 	 	Polvo, 400 g. Lata	 	 	
220	7530001	LECHE ENTERA	LAT	2.000	
 	 	Polvo, 400 g. Lata	 	 	
221	7530002	LECHE DE SOYA	LAT	13.000	
 	 	Polvo, 400g. Lata	 	 	
222	7530003	FORMULA SIN LACTOSA	LAT	700	
 	 	Usada en la intolerancia secundaria a la lactosa, Polvo, 400 g. Lata	 	 	
223	7530004	FORMULA POLIMERICA LIBRE DE LACTOSA	LAT	1.500	
 	 	Polvo, 400 g. Lata 	 	 	
224	7530005	FORMULA POLIMERICA LIBRE DE LACTOSA	LAT	6.000	
 	 	Leche fluida (liquido) para uso oral, Lata 237 ml. (ver Anexo 1, cuadro 3)	 	 	
225	7530006	FORMULA CON AMILOPECTINA (ALMIDON)	LAT	400	
 	 	Polvo, 400 g. Lata, usada en reflujo gastroesofagico	 	 	
226	7530007	FORMULA ELEMENTAL Y SEMIELEMENTAL	LAT	350	
 	 	Polvo, 450 g. Lata (ver Anexo 1, cuadro 3)	 	 	
227	7530008	POLIMEROS DE GLUCOSA O MALTODEXTRINA	LAT	500	
 	 	3.8 Kcal/g, libre de sacarosa, lactosa, fructosa y galactosa, Polvo,400 g. Lata	 	 	
228	7540001	FORMULA QUIMICAMENTE DEFINIDA LIBRE DE LACTOSA	LAT	1.000	
 	 	BAJA EN RESIDUO	 	 	
 	 	Kcal/mL 0.93, Osmolaridad mOsm/Kg agua 375, Proteínas  46.5 g/L	 	 	
 	 	Polvo, 400g Lata	 	 	
229	7540002	FORMULA ELEMENTAL, BAJA EN RESIDUO	SOB	2,000	
 	 	1 cal/mL, Proteínas 21.1%, grasa 13.2%, carbohidratos 65.7%	 	 	
 	 	Polvo, Sobre 76 g.	 	 	
230	7580000	VITAMINAS HIDROSOLUBLES + VITAMINAS LIPOSOLUBLES	FCO	1,000	
 	 	PARA NUTRICIÓN PARENTERAL EN NIÑOS	 	 	
 	 	Polvo para inyeccion  Fco. 5ml 	 	 	
231	7580001	VITAMINAS HIDROSOLUBLES + VITAMINAS LIPOSOLUBLES	FCO	500 	
 	 	PARA NUTRICIÓN PARENTERAL EN ADULTOS	 	 	
 	 	Polvo para inyeccion Fco. 5ml 	 	 	
232	7600320	ACIDO FUSIDICO	TUB	50.000	
 	 	2% crema topica tubo 15g.	 	 	
233	7600321	FUSIDATO (sodico)  	SOB	45.000	
 	 	2 % gaza impregnada 10 x 10 cm	 	 	
234	7600330	MUPIROCINA	TUB	2.000	
 	 	2%  crema topica, tubo 15g.	 	 	
235	7601000	KETOCONAZOL 	TUB	50.000	
 	 	2% crema cutanea, tubo 40 g	 	 	
236	7604000	JABON NEUTRO O HIPOALERGENICO	PAN	10.000	
 	 	Composición a base de glicerina sin radicales de sodio	 	 	
 	 	libres, sin colorantes, sin fragancias, pan	 	 	
237	7607010	PERMETRINA	TUB	15.000	
 	 	5 % crema cutánea, tubo 60 g 	 	 	
238	7608040	BENZOILO PEROXIDO	TUB	3.000	
 	 	5 % gel cutánea tubo 40 g.	 	 	
239	7608060	ALOE (Gel de Sábila)	FCO	500 	
 	 	100% Fórmula gel concentrado Fco. 240 ml	 	 	
240	7610010	CIPROFLOXACINA (como clorhidrato)	FGT	2.000	
 	 	Base 3% solución oftálmica Frasco gotero. 5 ml	 	 	
241	7610020	CLORANFENICOL 	FGT	25.000	
 	 	0.5% (5mg/ml) solución oftálmica Fco. gotero  5 ml.	 	 	
242	7612011	PILOCARPINA (CLORHIDRATO) BASE 4% (40 MG/ML)	FGT	100	
 	 	SOLUCIÓN OFTALMICA, FRASCO GOTERO 15 ML	 	 	
243	7614000	LAGRIMAS ARTIFICIALES, 	FGT	10.000	
 	 	Fco. gotero 15 ml. 	 	 	
244	7615000	SULFA VAGINAL TRIPLE	TUB	50.000	
 	 	Sulfatiazole 3,42 % + Sulfacetamida 2.86 % + Sulfabenzamida	 	 	
 	 	3.7 % crema  con aplicador, tubo 70g.	 	 	
245	7615010	MICONAZOL (Nitrato)	OVG	100000 	
 	 	400 mg ovulo vaginal. 	 	 	
246	7615011	MICONAZOL(nitrato) 	TUB	40.000	
 	 	2% crema vaginal con aplicador, tubo 78g	 	 	
247	7615040	NISTATINA	TUB	30.000	
 	 	100,000 UI crema vaginal con aplicador tubo 70g	 	 	
248	7615050	METRONIDAZOL 	TUB	30.000	
 	 	0.75 % gel vaginal tubo de 40 g con aplicador	 	 	
249	7615051	METRONIDAZOL 	OVG	30.000	
 	 	500 mg ovulo vaginal	 	 	
250	7615060	ACICLOVIR	TUB	2.000	
 	 	5 % crema tópica tubo de 10g.	 	 	
251	7701020	INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL (GAMMA-	FCO	500	
 	 	GLOBULINA)	 	 	
 	 	2.5 g solucion  inyectable IV Fco. 50ml.	 	 	
252	7701021	INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL (GAMMA-	FCO	900	
 	 	GLOBULINA)	 	 	
 	 	5 g solucion inyectable IV Fco.100ml.	 	 	
253	7900010	AMIDO TRIZOATO MEGLUMINICO + AMIDO TRIZOATO	FCO	4.200	
 	 	SODICO.  60.75 g + 9.25 g respectivamente, solución in-	 	 	
 	 	yectable, Fco. 50 ml	 	 	
254	7900020	IODAMIDA MEGLUMÍNICA ( Sal N-metil glucamínica del	FCO	3.200	
 	 	ácido 3 acetamido - 5 - acetamido-metil - 2,4,6, triyodo 	 	 	
 	 	Benzoico) 65% solución inyectable Fco. 40 ml	 	 	
255	7900050	IOHEXOL + TROMETANOL + EDETATO DISODICO-CALCIO	FCO	3.200	
 	 	647.1 mg/ml equivalente a 300 mg yodo /ml + 1.21+ 0.1 mg	 	 	
 	 	respectivamente. Solucion inyectable Fco. 50 ml	 	 	
256	7900060	IOPAMIDOL	FCO	6.000	
 	 	300 mg/ml Solucion Inyectable Fco. 50 ml	 	 	
257	7900070	GADOPENTETATO DE DIMEGLUMINA	FCO	4.750	
 	 	469 mg/ml Solucion Inyectable Fco. 15 ml	 	 	
258	7925200	AGUA DESTILADA ESTERIL PARA INYECCIÓN	FCO	55.000	
 	 	Fco.  50 ml.	 	 	
259	7925202	AGUA DESTILADA ESTERIL PARA INYECCION	BOL	4.000	
 	 	Fco.  o Bolsa 500 ml	 	 	
260	1000159	DEXTROSA 5%+ CLORURO DE SODIO  0.3% 	BOL	9.000	
 	 	Fco o Bolsa 500ML	 	 	
261	1000160	DEXTROSA 5%+ CLORURO DE SODIO  0.3% 	BOL	4.200	
 	 	Fco o Bolsa 1000ML	 	 	
262	1000194	INTERFERON BETA - 1A 30MCG, polvo para inyección, fco	FCO	300	
263	6161130	LOPINAVIR/RITONAVIR 133.3MG+33.3 MG RESPECTIVAMENTE	CAP	22.500	
264	6161131	LOPINAVIR/RITONAVIR 80MG+20MG MG RESPECTIVAMENTE 	FCO	53	
 	 	SUSPENSIÓN ORAL FCO 160 ML	 	 	
265	6161080	TENOFOVIR300MG+EMTRICITABINE 200MG	TAB	780	

ANEXO  CBM
CUADRO  1

VITAMINAS	unidad de
medida	recién nacidos  y  
  menores de 1 año
(Gotas)	niños de 1 a 4 años

(Jarabe)	adulto y niño mayor 
de 4 años

( Tab. o Cap.)	embarazo y lactancia
(Tab. o Cap.)	
A (Reninol)
D ( Ergocalciferol )
E (Tocoferol, Alfatocoferol)
C (Acido ascórbico, ascorbato sódico o cálcico  )
B 1 ( Tiamina )
B 2 ( Riboflavina )
B 6 ( Piridoxina )
B12 (Cianocobalamina, hidroxicobalamina )
Niacina, ( ácido nicotínico, niacinamida, nicotinamida).
Acido Fólico o Folacín (***)
Biotina
Acido Pantoténico
	UI (2)
UI (3)
UI (4)

mg.
mg.
mg.
mg.

mcg.

mg.
mg.
mg.
mg.	750 - 2250
200 (**)
2.5 - 7.5

17.5 - 52.5
0.25 - 0.75
0.30 - 0.90
0.20 - 0.60

1.0 - 3.0

4.0 - 12
0.05 - 0.15
0.25 - 0.75
1.5 - 4.5	1250-3750
200  (**)
5 - 15

20 - 60
0.35 - 1.05
0.40 - 1.20
0.35 - 1.05

1.5 - 4.5

4.5 - 13.5
0.1 - 0.3
0.08 - 0.23
2.5 - 7.5	2500 - 7500
400 (**)
15 - 45

30 - 90
0.75 - 2.25
0.85 - 2.55
1.0 - 3.0 

3.0 - 9.0

10.0 - 30.0
0.2 - 0.6
0.15 - 1045
5 - 15 	5,000 – 10,000 (*)
200-400 (**)
15 - 45

60 - 120
0.85 - 2.55
1.0 - 3.0
1.25 - 3.75

2.6 – 2.8

10.0 - 30.0
1.0 – 5.0 (***)
0.15 - 0.45
5.0 - 15

MINERALES	unidad de
medida	recién nacidos
 y menores de 1 año
(Gotas)	niños de 1 a 4 años

(Jarabe)	adulto y niño mayor de 4 años

( Tab. o Cap.)	embarazo y lactancia
(Tab. o Cap.)	
Calcio
Hierro Elemental
Fósforo	mg.
mg.
mg.	230 -290
7.5 - 22.5 
250 –750	400 – 1,200
5.0 - 15	500 - 1500
9.0 - 27
500 - 1500	500-1500
30 - 90                 
650 – 1950	
Yodo
Magnesio
Zinc
Cobre
Fluor	mcg.
mg.
mg.
mg.
	22.5 - 67.5
35 - 105
2.5 - 7.5
0.3 - 0.9
0.25 -  0.75	35 - 105
100 - 300
4 - 12
0.5 - 1.5
0.5 –1.5	75 - 225
200 - 600
7.5 - 22.5
1.0	- 3.0
2.0 – 6.0	75 - 225
225 - 675
7.5 - 22.5
1.0	- 3.0
1.0 – 3.0	
CANTIDADES ADECUADAS DE VITAMINAS Y MINERALES PARA
PRODUCTOS FARMACEUTICOS POLIVITAMINICOS Y MINERALES PARA SUPLEMENTO DIETETICO (1)

 (1). Cantidades calculadas en rangos de 50 % a 150 % de las dosis recomendadas por la Asociación Medica Americana (AMA) como suplemento dietético
 ( Recommended Dietary Allowance RDA), actualizado y adaptado con base en lo establecido por  la Academia Nacional de Ciencia de USA y la Asociación Médica Británica. 
(2). 1 RE  ( retinol )= 33 UI de vitamina A
(3). 10 mcg.de Colecalciferol  equivale a 400 UI de vitamina D.
(4). 1 mg. de alfatocoferol equivale a 1.5 UI de vitamina E.
(*)	La vitamina A es teratógena a dosis superiores a 10,000 UI/día, por lo cual se recomienda adquirir preparados polivitamínicos en
 concentraciones máximas de 10,000 UI, en todo caso se preferirán preparados con 6,000 UI o menores 	
(**)      Concentraciones de vitamina  “D” de 200 UI (inferiores a RDA) por el riesgo de 
toxicidad. si no hay opción en el mercado se puede aceptar hasta 400 UI
(***)	En estudios recientes se demuestra la necesidad del uso de suplementos de ácido fólico desde  el inicio de la edad fértil y principalmente desde tres meses previo al embarazo el rango aceptable es de 1.0 – 5.0 mg.

NOTA: Sustancias que no se aceptan en preparados de vitaminas y minerales.
1.	Adenina ( B4)
2.	Ácido orótico ( B13 )
3.	Ácido Pangámico ( B15 )
4.	Ácido paraaminobenzoico o vitamina H
5.	Vitamina  B10  ( Para mantener el plumaje de las gallináceas )
6.	Vitamina B11    ( Para mantener el plumaje de las gallináceas )
7.	Extracto hepático
8.	Gérmen de trigo
9.	Colina
10.	Metionina
11.	Inositol
12.	Lecitina
13.	Bioflavonoides
14.	Ácido glutámico
15.	Glicina

****  .....  ****

ANEXO CBM
CUADRO  2
CANTIDAD DE VITAMINAS PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS POLIVITAMINICOS PARA ALIMENTACION PARENTERAL 
Vitaminas	Adulto 	Niño	
Ácido Ascórbico (vitamina C)
Ácido Fólico
Biotina
Cianocobalamina (vitamina B12)
Dexpantenol equivalente a Ácido pantotenico
5-Fosfato sódico de riboflavina dihidratada 
    equivalente a riboflavina (vitamina B2)  
Nicotinamida (niacinamida)    
Clorhidrato de Piridoxina equivalente a 
    De Piridoxina (vitamina B6)  
Clorhidrato de Tiamina equivalente a 
    De Tiamina (vitamina  B1)
Retinol (Palmitato de vitamina A)
Colecalciferol (Vitamina D3)
Acetato de D1-alfa-tocoferol (Vitamina E)
Fitomenadiona (Vitamina K1)	100.0 mg
0.400 mg
0.060 mg
0.005 mg
15.0 mg
3.6 mg

40.0 mg
4.0 mg

3.0 mg

3,300 U.I. 
200 U.I.
10 U.I.	80.0 mg
0.140 mg
0.020 mg
0.001 mg
5.0 mg
1.4 mg

17.0 mg
1.0 mg

1.2 mg

2,000 U.I.
200 U.I.
7 U.I.
0.2 mg	

CUADRO 3	
						
	REQUERIMIENTOS DE PRODUCTOS PARA NUTRICION 	
	EN GASTROENTEROLOGIA PEDIATRICA	

						
No	LECHES	Densidad Calorica	Proteinas	Carbohidratos	Lipidos	
 	 	Kcal/mL	g/L	g/L	g/L	
 	 	 	 	 	 	
1.	FORMULA SIN LACTOSA	0.66 - 0.68	14 - 19 	68.4 - 75	33 - 37.2	
 	 	 	 	 	 	
2.	FORMULA POLIMERICA LIBRE DE LACTOSA (Polvo)	1.0	30	109.5	49,8	
 	 	 	 	 	 	
3.	FORMULA POLIMERICA LIBRE DE LACTOSA (Liquido)	1.0	30	109.7	49.7	
 	 	 	 	 	 	
4.	FORMULA CON AMILOPECTINA (Almidon)	0.66 - 0.69	15 - 18	72 - 79	32 - 35	
 	 	 	 	 	 	
5.	FORMULA ELEMENTAL Y SEMIELEMENTAL	0.67 	18	69	36	
 	 	 	 	 	 	
IDENTIFICACIÓN DEL PRODUCTO
Todo medicamento al momento de su recepción deberá tener impreso en idioma Español en la etiqueta original del envase primario y secundario (frasco, ampolla, tira, blister, cajas etc.) lo siguiente:
a.	Nombre genérico, concentración y presentación	
b.	Nombre comercial si lo tuviere	
c.	Forma farmacéutica (tableta, jarabe, etc.)	
d.	Nombre del laboratorio fabricante	
e.	Mes y año de fabricación 	
f.	Mes y año de expiración	
g.	Numero de lote	
h.	Vía de administración	
i.	Numero de registro sanitario	
j.	Cantidad del producto contenido en el envase, expresado en unidad, volumen o peso según proceda
	
k.	Leyenda Propiedad del IHSS	
l.	Precaución y/o recomendaciones del almacenamiento	
Fechas de vencimiento de los productos requeridos
La fecha de expiración será requisito indispensable de cumplir. Solo se harán excepciones en caso de urgencia previa autorización cursada al proveedor por el IHSS y validad por el IHSS con carta de compromiso y la reposición deberá ser en 15 días hábiles. Los vencimientos requeridos son:
a.	Para tabletas y capsulas: 5 años	
b.	Para inyectables (soluciones, suspensiones, emulsiones, polvos): 3 años	
c.	Para líquidos orales, polvos orales para reconstitución, suspensiones orales, jarabes, soluciones orales, fibras y elixires: 3 años	
d.	Para cremas, ungüentos, geles, lociones, jabones, gasas, soluciones, para uso tópico y vaginal: 4 años	
e.	Óvulos y tabletas vaginales: 4 años
	
f.	Soluciones inhalantes, aerosoles nasales y orales, soluciones nasales, suspensión nasal: 3 años
	
g.	Soluciones, suspensiones, ungüentos oftálmicos:4 años
	
Estos años como mínimo a partir de la recepción satisfactoria en el Departamento de Almacenamiento y Distribución, excepto los productos biológicos, oncológicos y de transplante renal en donde se exigirá un periodo mínimo de dieciocho meses (18) de expiración.
La recepción se hará por número de lote. El suplidor debe de especificar el número de lote que esta entregando y la calidad de producto que constituye cada lote.
6) Envase y empaque del producto.
Se entiende como envase primario el recipiente inmediato en que viene contenido el medicamento (blister, frasco, ampolla, tubo, tarro, etc.) y el envase secundario es el recipiente exterior donde vienen contenido los blister, tiras frasco, ampolla, tubo, tarro, etc. Estas especificaciones deben estar impresas en etiqueta original, no se aceptaran fotocopias adheridas. La fecha de fabricación y expiración debe estar claramente especificada y no en código.
El laboratorio fabricante deberá presentar información detallada sobre los aspectos relevantes del empaquetamiento de los productos, para su transporte por tierra y mar, así como sobre la manipulación de los mismos, de conformidad con las mejores prácticas comerciales. Indicar el país de origen de los productos.
El proveedor embalara los bienes en la forma necesaria y apropiada para la naturaleza de los productos para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato y la orden de compra. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada y su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones durante la travesía, y su almacenamiento en espacios abiertos. El embalaje, las marcas y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente los requisitos especiales que se hayan consignado expresamente en el contrato y orden de compra y cualquier otro requisito, si lo hubiere, especificado en las especificaciones Técnicas. El proveedor garantiza que la mercancía no adolece de defectos ni en los materiales ni en su fabricación, también que la mercancía esta embalada de la forma mas adecuada para su protección, según las Especificaciones Técnicas.
Las formas farmacéuticas sólidas (tabletas, capsulas) se requiere que su empaque sea en blister o tiras.
Se dará preferencia a aquellos suplidores que cumplan con los tipos de envase que se soliciten en el listado de medicamentos.
Se entenderá que al cotizar cualquier producto se esta en la capacidad de cumplir todos los requisitos siguientes:
a.	Los envases primarios cuyas presentaciones sean frascos, deberán tener sello de seguridad de plástico o metal y en el caso de los secundarios (cajas conteniendo blister o frasco), deberán tener los sellos de seguridad ya descritos o cintas de papel engomado.	
b.	Los medicamentos que se especifiquen en blister o tiras de papel aluminio, debe entenderse que el empaque y papel aluminio es por ambos lados, sin embargo, podrá aceptarse de acuerdo al criterio técnico del Instituto Hondureño de Seguridad Social, blister ámbar o cualquier empaque unitario equivalente con protección a la luz.	
c.	El material de acondicionamiento de los frascos para cajas y subdivisiones internas debe ser lo suficientemente resistente (cartón grueso).	
d.	Todas las cajas deberán tener el mismo número de frascos y las indicaciones de su manejo.	
e.	Las cantidades que se especifiquen en tiras o blister, no deberán ser mayores de treinta (30) tabletas, grageas o capsulas por empaque, con un máximo de 1,000 unidades por caja.	
f.	La indicación de frasco ámbar se refiere al recipiente que protege su contenido de la luz con tonalidad café, sin embargo, podrán ser aceptables en este caso los frascos café o blancos, opacos (no transparentes) protegidos de la luz en caja individual.	
g.	Toda forma farmacéutica liquida que requiera presentación en frasco gotero, deberá tener tapón gotero ajustable al frasco o de una sola pieza con gotero.	
h.	Los productos oftalmológicos deberán ser envasados en frascos de vidrio o plástico con sello de plástico o metal.	
i.	Cualquier otro frasco que difiera de los antes indicados y que presenten dudas respecto a exposición del la luz, deberá comprobarse con el respectivo estudio de estabilidad para su aceptación.	
j.	Se podrá aceptar un margen superior a lo establecido en las presentaciones liquidas orales, siempre y cuando se indique el correspondiente volumen en la etiqueta.	
k.	Los productos que necesiten refrigeración o condiciones especiales de almacenamiento, deberán consignar esta información en los conocimientos de empaque o guías aéreas y en los empaques que contengan de manera sobresaliente, comunicándose este hecho a los encargados de la recepción.-de no ser así, el IHSS no se responsabiliza de su deterioro.	
l.	El análisis de control de calidad que se acepta es el practicado por el colegio Químico Farmacéutico de Honduras y otro laboratorio que el IHSS. Los análisis de control de calidad correrán por cuenta del proveedor.	
m.	En los casos que la calidad de los productos no reúna las características exigidas por textos oficiales, normas, regulaciones y disposiciones de carácter nacional o internacional, las empresas adjudicadas responsables de los productos rechazados, están obligados al cambio inmediato del producto. La contravención de esta disposición podrá dar lugar a causal de rescisión de contrato. Cualquier sobreprecio que se pague como resultado del incumplimiento del suplidor, será bajo la responsabilidad de este.	
n.	Las concentraciones de principios activos deben considerarse como producto base. los productos adjudicados serán sometidos a las pruebas de laboratorio siguientes:
Tabletas:
•	Variación de peso
•	Determinación de dureza y friabilidad (no deben ser blandas o resquebrajarse)
•	Determinación de uniformidad (grosor)
•	Determinación cuantitativa y cualitativa de o los principios activos
•	Determinación cuantitativa de la velocidad de disolución
•	Determinación de desintegración
•	análisis organoléptico (olor, sabor, color, humedad)
•	análisis microbiológico
•	Potencia antibiótica cuando sea el caso 
•	Otros según lo requiera el método de análisis.

Cápsulas:
•	Variación de peso
•	Determinación de dureza o suavidad de las capsulas (deben tener una consistencia aceptable, no ser excesivamente blandas o duras y tostadas)
•	Determinación cuantitativa y cualitativa de o los principios activos.
•	Determinación de la velocidad de disolución
•	Tiempo de desintegración
•	Deben estar totalmente selladas, no presentar fracturas y derrame del contenido.
•	análisis organoléptico (olor, color, sabor, humedad)
•	análisis microbiológicos
•	Potencia antibiótica cuando sea el caso
•	Otros según lo requiera el método de análisis.

Óvulos
•	Debe responder al test de identificación y determinación  
•	Cuantitativa y cualitativa del o los principios activos.
•	Debe proveerse en recipientes bien cerrados
•	Revisar consistencia 
•	Tiempo de fusión
•	análisis microbiológicos
•	Otros según lo requiera el método de análisis.

Ungüento, crema, pomada y gel
•	Debe responder al test de identificación y a la determinación cuantitativa y cualitativa del o los principios activos
•	Determinación del aspecto físico del preparado.
•	análisis microbiológico por contaminantes 
•	Determinación del pH
•	Otros según lo requiera el método de análisis

Soluciones estériles
•	Debe cumplir con el test de pH
•	Debe cumplir el test de pirogenos
•	Partículas extrañas 
•	Test de esterilidad
•	Debe responder al test de identificación cuantitativa y cualitativa del o los principios activos.
•	análisis microbiológicos 
•	Potencia antibiótica cuando sea el caso
•	Otros según lo requiera el método de análisis

Jarabes, suspensiones, soluciones orales:
•	Determinación del pH
•	Verificación del aspecto físico, color, olor, sabor, transparencia 
•	Densidad y viscosidad
•	Determinación de índice de refracción
•	Determinación cuantitativa y cualitativa del o los principios activos
•	análisis microbiológicos
•	No deben presentar sedimentos insolubles al fondo del frasco
•	Las suspensiones deben resuspenderse con facilidad al agitarse
•	Potencia antibiótica cuando sea el caso
•	Otros según lo requiera el método de análisis

Polvos para inyección y de reconstitución oral:
•	Verificación del aspecto físico (olor, color sabor)
•	Partículas extrañas
•	Test de esterilidad
•	Determinación de pH
•	Debe responder al test de identificación y determinación cuantitativa y cualitativa del o de los principios activos
•	análisis microbiológicos
•	Deben ser totalmente reconstituibles (solubles en medio liquido)
•	Deben tener color y aspecto homogéneo
•	Si las condiciones de almacenamiento son diferentes después de la reconstitución, debe señalarse claramente si hay cambios de coloración o cualquier otra circunstancia que pudiera ocurrir.
•	Potencia antibiótica cuando sea el caso.
•	Otros según lo requiera el método de análisis

Aerosoles:
•	A cada disparo del frasco debe liberarse la dosis expresada por el fabricante.
•	Identificación y determinación cuantitativa y cualitativa del o los principios activos.
•	análisis microbiológicos
•	Otros según lo requiera el método de análisis
	
Para los aspectos de aclaración de las formas de presentación farmacéutica descritas en el listado de especificaciones se utilizan las abreviaturas siguientes:

	FCO		FRASCO
	TAB.		TABLETA
	CAP		CAPSULA, GELATINA DURA, BLANDA O ELASTICA
	FGT		FRASCO GOTERO
	PAN		PANES
	TUB		TUBO
	AMP		AMPOLLA
	CRT		CARTUCHO
	GAL		GALON
	OVG		OVULO VAGINAL
	TVA		TABLETA VAGINAL
	SUP		SUPOSITORIO
	BOL		BOLSA
	SOB		SOBRE
	PAR		PARCHE
	JRC		JERINGA PRECARGADA O PRELLENADA
	GSA		GASA
	TAR		TARRO
	LAT		LATA
En aquellos casos en los que se soliciten capsulas de gelatina blanda o elástica se especificara como talFormas Farmacéuticas
a.	Formas farmacéuticas sólidas: Las tabletas orales, sublinguales, vaginales, óvulos, grageas, capsulas, perlas, etc. deberán ser envasadas en blister plástico/aluminio, blister aluminio/aluminio u otro tipo de envase debidamente calificado como tiras de papel aluminio/aluminio, tiras de plástico/aluminio. El blister o tiras deberá tener impreso en la parte posterior (reverso) el nombre del medicamento y los datos necesarios según lo expresado en especificaciones de etiquetado.
En algunos casos especiales de tratamientos especificos debidamente justificados se puede aceptar estas presentaciones en frascos cuyo contenido maximo sera hasta  120 tabletas.	
b.	Formas farmacéuticas Semisólidas: Las pomadas, ungüentos, cremas, gel deberán ser envasados en tubo de plástico o metal con tapa de seguridad de manera que al enroscar la tapa se perfore el sello hermético del tubo.	
c.	Las formas farmacéuticas cuya presentación sean en tarro: deberán ser envasadas en recipientes de plástico o vidrio de boca ancha, con sello de aluminio adherido a la boca del tarro y que la tapadera exterior sea de plástico	
d.	Las formas farmacéuticas liquidas: Las soluciones, suspensiones, jarabes, etc.; deberán ser envasadas en frascos de plástico o de vidrio que ofrezcan protección contra la luz, dotados con tapa de plástico y con cierre de seguridad. Los líquidos que requieran gotero deberán presentarse en frasco gotero o con tapón gotero. Las de uso oftalmológico deben envasarse en frasco gotero plástico no reactivo con tapadera de seguridad del tipo que se desprende al abrirlo. Los frascos conteniendo polvos para inyección deben tener sello y tapón de seguridad y si acompañan el solvente deben indicarlo. Los polvos para reconstitución oral, en los frascos debe indicarse la escala de volumen a llevar para realizar el preparado e indicar el volumen de solvente a utilizar.	
e.	Líquidos para uso Parenteral: las ampollas deberán tener bien clara la marca para poder abrirla. Las preparaciones inyectables con presentación en bolsas deberán estar constituidas por plástico resistente, no reactivo, con escala de volumen y con dispositivo que permita la conexión de catéter, así como el respectivo colgante para insertarlo fácilmente en un soporte de forma que se facilite su administración intravenosa (I.V)	
f.	Anestésicos de uso Odontológico: deberán ser envasados en cartucho o tubito de vidrio y/o plástico no reactivo los cuales deberán ser colocados en un envase secundario de metal o plástico y deben contar con un sello de seguridad	
g.	Medicamentos sensibles a la Luz: Se deberán presentar en envases que protejan de la luz. Se entenderá por envase protector de la luz ya sea el envase primario de un material que no permita el paso de la luz, como el vidrio oscuro o plástico grueso y opaco, o el envase secundario individual que cumpla con esta misma característica	
Análisis de los Medicamentos
i.	Los costos de los análisis de control de calidad se realizaran por cuenta del proveedor, se realizaran muestreos aleatorios para verificar la calidad del medicamento de acuerdo a la calidad de lotes entregados por el proveedor.	
ii.	Todo producto de origen humano se le deberá realizar la prueba por el virus de la hepatitis B, C, VIH, y también debe cumplir con las normas de bioseguridad.	
iii.	El proveedor deberá reponer la cantidad de medicamentos que se tomen para el muestreo de calidad.	
iv.	A todos los productos de laboratorios que se le haya rechazado medicamentos por el laboratorio de control de calidad, ya sea por incumplimiento de propiedades fisicoquímicas, microbiológicas, fallas en el envasado o por fallas terapéuticas o de acuerdo con la experiencia clínica del facultativo, se les podrá rescindir el contrato y deberá solicitarse la devolución del costo del medicamento.	

Los laboratorios que nunca hayan suplido medicamentos al Instituto del Seguro social Hondureño (IHSS) y por lo tanto el IHSS no posea experiencia clínica previa de sus productos, deben presentar constancias de hospitales públicos o privados similares al IHSS, de haber estado comercializando el producto en el mercado nacional, regional o internacional al menos durante 3 años.
FORMATOS SOLICITADOS
ANEXO “A” Carta Propuesta Oferta Económica
Dirección Ejecutiva
INSTITUO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL
Barrio Abajo
Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A.
Referencia: [Insertar el número y nombre de la licitación].
DIRECCIÓN EJECUTIVA DEL IHSS:
Actuando en mi condición de Representante Legal de la Empresa Mercantil denominada [Insertar el nombre de la empresa, por este medio DECLARO: Haber obtenido y examinado las Bases de la Licitación en referencia, cuyos [Insertar la palabra bienes, suministros o servicios según aplique] ofrezco suministrar en la forma y tiempo requeridos por el INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL.
La oferta asciende a un monto total de [Insertar el monto total de la oferta en números y en letras].
Acepto que la forma de pago será en la moneda de la oferta, y me comprometo a iniciar el Contrato en la fecha estipulada por el IHSS.
Declaro que de resultar mi oferta como la más conveniente a los intereses del IHSS, me comprometo a suscribir el Contrato que se emita al efecto, rendir la Garantía de Cumplimiento correspondiente al quince por ciento (15%) del valor total adjudicado, y dar inicio a los trámites para el suministro oportuno de los servicios que originan la presentación de esta Carta Propuesta, a partir de la fecha requerida por el IHSS.
Se adjunta Garantía de Mantenimiento de Oferta por el [Insertar el porcentaje de la garantía], que equivale a un monto de [Insertar el monto total de la garantía de mantenimiento de oferta en números y en letras], cuya vigencia es desde el día [día] del mes de [mes] del año [año] hasta el día [día] del mes de [mes] del año [año]
Expresamente declaro que esta oferta permanecerá en absoluta vigencia por un período de [insertar número de meses] meses contados a partir de la fecha de Recepción y Apertura de Ofertas. 

Finalmente, consigno mis datos: nombre, cargo, dirección y teléfono Y declaro que tengo plena autoridad para resolver cualquier reclamo que pueda surgir con relación a la oferta presentada como detallo a continuación:

Nombre:		
Cargo:		
Dirección:		
Teléfono:		

La presente Documentación Económica consta de [insertar el número de folios] folios útiles. En fe de lo cual y para seguridad de la DIRECCION EJECUTIVA DEL INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, firmo la presente a los [día] días del mes de [mes] del año [año].

_______________________________________
Firma y Sello del Representante Legal de la Empresa

ANEXO “B”. Carta Propuesta Oferta Legal
Dirección Ejecutiva
INSTITUO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL
Barrio Abajo
Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A.
Referencia: [Insertar el número y nombre de la licitación].

DIRECCIÓN EJECUTIVA DEL IHSS:
Actuando en mi condición de Representante Legal de la Empresa Mercantil denominada [Insertar el nombre de la empresa, por este medio DECLARO: Haber obtenido y examinado las Bases de la Licitación en referencia, cuyos [Insertar la palabra bienes, suministros o servicios según aplique] ofrezco suministrar en la forma y tiempo requeridos por el INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL.
Acepto presentar los Documentos Legales según lo solicitado en el Pliego de Condiciones; los cuales adjunto en este sobre, para que sean revisados y analizados por el Comité de Licitaciones. Me comprometo aceptar el resultado de la Evaluación Legal, que sea la más conveniente a los intereses del IHSS.

Finalmente, consigno mis datos: nombre, cargo, dirección y teléfono Y declaro que tengo plena autoridad para resolver cualquier reclamo que pueda surgir con relación a la oferta presentada como detallo a continuación:

Nombre:		
Cargo:		
Dirección:		
Teléfono:		

La presente Documentación Legal consta de [insertar el número de folios] folios útiles.
En fe de lo cual y para seguridad de la DIRECCION EJECUTIVA DEL INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, firmo la presente a los [día] días del mes de [mes] del año [año].

________________________________________
Firma y Sello del Representante Legal de la Empresa

ANEXO “C”. Carta propuesta Oferta Técnica 
Dirección Ejecutiva
INSTITUO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL
Barrio Abajo
Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A.
Referencia: [Insertar el número y nombre de la licitación].
DIRECCIÓN EJECUTIVA DEL IHSS:
Actuando en mi condición de Representante Legal de la Empresa Mercantil denominada [Insertar el nombre de la empresa, por este medio DECLARO: Haber obtenido y examinado las Bases de la Licitación en referencia, cuyos [Insertar la palabra bienes, suministros o servicios según aplique] ofrezco suministrar en la forma y tiempo requeridos por el INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL.
Acepto presentar la información técnica según lo solicitado en el Pliego de Condiciones; los cuales adjunto en este sobre, para que sean revisados y analizados por el Comité de Licitaciones. Me comprometo aceptar el resultado de la Evaluación Técnica, que sea la más conveniente a los intereses del IHSS.
Finalmente, consigno mis datos: nombre, cargo, dirección y teléfono Y declaro que tengo plena autoridad para resolver cualquier reclamo que pueda surgir con relación a la oferta presentada como detallo a continuación:

Nombre:		
Cargo:		
Dirección:		
Teléfono:		

La presente Documentación Técnica consta de [insertar el número de folios] folios útiles.
En fe de lo cual y para seguridad de la DIRECCION EJECUTIVA DEL INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, firmo la presente a los [día] días del mes de [mes] del año [año].

________________________________________
Firma y Sello del Representante Legal de la Empresa

ANEXO “D”. Lista de precios de  productos o suministros
Dirección Ejecutiva
INSTITUO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL
Barrio Abajo
Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A.
Referencia: [Insertar el número y nombre de la licitación].

DIRECCIÓN EJECUTIVA DEL IHSS:
Adjunto a la presente sírvase encontrar el cuadro detalle de los precios ofertados para cada partida del proceso de licitación de la referencia.

No. partida	Código	Nombre Genérico del Producto	Unidad de presentación	Concentración del Producto	Cantidad ofertadad	Precio Unitario	Precio Total	

 		 		 				

		 		 				
		 Totales		 				
 (Montos ofertados en lempiras)

La oferta asciende a: [Insertar el monto total de la oferta en números y letras]
Licitante: [indicar nombre completo del oferente]
Nombre: [indicar nombre completo de la persona que firma la Oferta]
En calidad de: [indicar el cargo de la persona que firma] 	Firma: [firma de la persona cuyo nombre y cargo aparecen arriba indicados]
El día [día] del mes [mes] de [año]. 

INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL
FORMULARIO ANEXO “E”

CUADRO ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Licitación Pública Nacional de Medicamentos # 001-2007

Nombre del oferente_____________________         Nombre Comercial___________________
Laboratorio Fabricante__________________          Farmacopea_________________________
País de Origen del Producto_____________           Fecha Mínima de 
						        Expiración  del Producto______________
Registro sanitario________________________

Nº de partida	Código	Nombre genérico	Unidad de
presentación	Concentración	Cantidad ofrecida	Tiempo de entrega	

							

							

							

Observaciones:
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

							Lugar y Fecha______________________

							Firma autorizada y sello______________

							Nombre y cargo de la persona
							que firmó la oferta___________________

ANEXO  “F”.-Cuadro detalle de presentación de muestras
Dirección Ejecutiva
INSTITUO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL
Barrio Abajo
Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A.
Referencia: [Insertar el número y nombre de la licitación].
DIRECCIÓN EJECUTIVA DEL IHSS:
Adjunto a la presente sírvase encontrar el cuadro detalle de presentación de muestras para que sean evaluadas técnicamente en el proceso de licitación de la referencia.

Empresa oferente____________________________

Laboratorio fabricante_________________________

No. partida	Código	Nombre Genérico	Presentación del producto
Tipo de empaque	Cantidad de muestras Presentadas	Literatura	

						

						

						

Observaciones:
____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________

Nombre: ____________________________		Nombre__________________________
	  Firma de la persona que entrega		Firma y sello de la persona que recibe por  	  y sello de la empresa				el IHSS.				

Nombre completo y cargo de la persona que firma_______________________________________ 					
(Presentar original y dos (2) copias por cada hoja elaborada)

	

b

ANEXO “G”.- Autorización del fabricante 

A: [nombre del Comprador]

POR CUANTO [nombre del fabricante], fabricantes establecidos y prestigiosos de [nombre y/o descripción de los suministros], con fábricas ubicadas en [dirección de la fábrica] autoriza por la presente a [nombre y dirección del agente] a presentar una oferta en relación con los suministros solicitados en la Licitación Pública  [Insertar número y nombre de la licitación] y fabricados por nosotros, y a negociar posteriormente el Contrato con ustedes y firmarlo.

Por la presente extendemos nuestra caución y garantía plena, respecto de los bienes ofrecidos por la firma antes mencionada en respuesta a este proceso de licitación.

___________________________________
[Firma por y en nombre del fabricante]

Nota:	Esta carta de autorización debe ser escrita en papel con membrete del fabricante y firmada por una persona competente, que tenga un poder para firmar documentos que obliguen al fabricante. El oferente deberá incluir en su oferta la autorización por cada una de las marcas de los productos, o suministros que ofrece.

ANEXO “H”.-Designación de Representante para la entrega del suministro

Dirección  Ejecutiva
INSTITUO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL
Barrio Abajo

Tegucigalpa, M.D.C., Honduras C.A.

Referencia: [Insertar el número y nombre de la licitación]

DIRECCIÓN EJECUTIVA DEL IHSS:
Actuando en mi condición de Representante Legal de la Empresa denominada (Insertar el nombre completo de la empresa), por este medio hago constar que la persona designada a continuación cuenta con autoridad plena para solventar cualquier reclamo que pueda surgir en relación a la oferta al momento de realizar la(s) entrega(s) en el lugar de destino final.
Nombre:________________________________
Cargo:	________________________________
Dirección:_______________________________
Teléfono:_______________________________

Firma: ____________________________________
El día [día] del mes [mes] del año [año]. [Indicar fecha de la firma de la oferta]

ANEXO “I”.- Información detallada sobre los aspectos relevantes del empaquetamiento.

El licitante deberá acompañar la información detallada sobre los aspectos relevantes del empaquetamiento de los productos o suministros para su transporte por tierra y mar, así como sobre la manipulación de los mismos, de conformidad con las mejores prácticas comerciales, garantizando así su integridad y conservación.

Licitante: [indicar nombre completo del oferente]
Nombre: [indicar nombre completo de la persona que firma la Oferta]
En calidad de: [indicar el cargo de la persona que firma] 
Firma: [firma de la persona cuyo nombre y cargo aparecen arriba indicados]
El día [día] del mes [mes] de [año].

ANEXO “J”. Declaración Jurada

Yo,___________________________________________________________actuando en mi condición de [insertar el cargo] de la sociedad [Insertar el nombre de la empresa], para efectos de cumplimiento de la Ley de Contratación del Estado de Honduras; por este medio formulo la siguiente DECLARACIÓN JURADA para mi persona, mi representada y los socios, en virtud de ser participante de la LICITACIÓN [Insertar el número y nombre de la licitación] - PRIMERO: No hemos sido condenados mediante sentencia firme por delitos contra la propiedad, delitos contra la fe pública, cohecho, enriquecimiento ilícito, negociaciones incompatibles con el ejercicio de funciones públicas, malversación de caudales públicos o contrabando y defraudación fiscal.- SEGUNDO: No hemos sido objeto de sanción administrativa firme en dos o más expedientes por infracciones tributarias durante los últimos cinco (5) años.- TERCERO: No hemos sido declarado en quiebra o en licitación de acreedores.- CUARTO: No somos funcionarios o empleados, con o sin remuneración, al servicio de los Poderes del Estado o de cualquier institución descentralizada, municipalidad u organismo que se financie con fondos públicos.- QUINTO: No hemos dado lugar, por causa de la que hubiere sido declarado culpable, a la resolución firme de cualquier contrato celebrado con la Administración o la suspensión temporal en el Registro de Proveedores y Contratistas en tanto dure la sanción.- SEXTO: Ningún socio o representante de nuestra empresa es cónyuge, persona vinculada por unión de hecho o parientes dentro del cuarto grado de consanguinidad o segundo de afinidad de cualquiera de los funcionarios o empleados bajo cuya responsabilidad esté la precalificación de las empresas, la evaluación de las propuestas, la adjudicación o la firma del contrato.- SÉPTIMO: Que el suscrito  socio y esta compañía en nuestro capital social no participan funcionarios o empleados públicos que tengan influencia por razón de sus cargos o participarán directa o indirectamente en cualquier etapa de los procedimientos de selección del contratista, ni contamos con socios cónyuges, persona vinculadas por unión de hecho o parientes dentro del cuarto grado de consanguinidad o segundo de afinidad que tengan funcionarios o empleados a que se refiere el numeral anterior.- OCTAVO: No hemos intervenido directamente o como asesores en cualquier etapa de los procedimientos de contratación ni hemos participado en la preparación de las especificaciones, planos, diseño o términos de referencia.- NOVENO: Por lo que no estamos comprendidos en ningún caso de los Artículos 15 y 16 de la Ley de Contratación del Estado. DECIMO: Declaro así mismo que todo lo aseverado en éste acto es cierto, facultando al INSTITUTO HONDUREÑO DE SEGURIDAD SOCIAL, para investigar todo lo aquí jurado.

Lugar y Fecha: [insertar el lugar y la fecha de la firma de la declaración]

________________________________________
Firma y Sello del Representante Legal de la Empresa

Autentica Notarial: [Insertar la Autentica Notarial]